Tildrakizumab
Tildrakizumab ist ein Biologikum, das zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es IL-23, ein für die Entzündungsprozesse bei Psoriasis wichtiges Zytokin, hemmt.
Tildrakizumab ist ein injizierbares Biologikum, das Plaque-Psoriasis durch Blockierung des IL-23-Entzündungsweges behandelt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC17
- RxNorm
- 2053436
- Generikum
- Tildrakizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Ilumya
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 100mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- in Woche 0 und 4, dann alle 12 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 100mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- in Woche 0 und 4, dann alle 12 Wochen (zugelassen ab 18 Jahren)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 100mg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- in Woche 0 und 4, dann alle 12 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus überwiegt; Bei Feststellung einer Schwangerschaft absetzen
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
in Betracht ziehen, die Therapie im zweiten Trimester abzusetzen, wenn die Krankheit kontrolliert wird
routine vorgeburtliche Betreuung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Absetzen near Entbindung in Betracht ziehen; mit dem Arzt besprechen
fetale Überwachung und Beurteilung des Neugeborenen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Stillen während der Behandlung abbrechen oder Tildrakizumab absetzen; entscheiden, ob das Stillen oder die Therapie beendet werden soll
Säugling auf Anzeichen einer Infektion überwachen
Kinder
unter 18 Jahrennicht zutreffend
nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren; nicht empfohlen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
über 65 Jahrekeine Anpassung erforderlich
kann in Standarddosis angewendet werden; auf Infektionen überwachen
allgemeine geriatrische Beurteilung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung erforderlich
Standardüberwachung
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Monoklonaler Antikörper, der auf die IL-23 p19-Untereinheit abzielt
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung im März 2018
Primäre Indikation
Zugelassen für Erwachsene mit mittelgradiger bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ, die Kandidaten für eine systemische Therapie sind
Verabreichungsweg
100 mg in Wochen 0, 4, dann alle 12 Wochen
Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Patienten, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie geeignet sind
Tildrakizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der selektiv an die p19-Untereinheit von IL-23 bindet, dessen Interaktion mit dem IL-23-Rezeptor blockiert und die entzündliche Kaskade hemmt, die zur Psoriasis beiträgt
Wird als subkutane Injektion von medizinischem Fachpersonal verabreicht. Patienten sollten auf Infektionen überwacht werden, da eine Immunsuppression auftreten kann. Nicht empfohlen für die Anwendung mit Lebendimpfstoffen. Häufige Nebenwirkungen können Infektionen der oberen Atemwege und Reaktionen an der Injektionsstelle umfassen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen