Tirofiban
Tirofiban ist ein intravenöses Thrombozytenaggregationshemmer-Medikament, das zur Vorbeugung von Blutgerinnseln bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom oder bei denen, die sich einer perkutanen koronaren Intervention unterziehen, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es den GP IIb/IIIa-Rezeptor auf den Thrombozyten reversibel blockiert und die Bindung von Fibrinogen verhindert und dadurch die Thrombozytenaggregation hemmt.
Tirofiban ist ein intravenöses Antithrombozytäre Mittel, das Blutgerinnsel durch Hemmung der Thrombozytenaggregation über den GP IIb/IIIa-Rezeptor verhindert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B01AC17
- RxNorm
- 73137
- Generikum
- Tirofiban
- Wirkstoffklasse
- atc-b01
- Markennamen
- Aggrastat
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung empfohlen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt, engmaschige Überwachung erforderlich
fötale Überwachung und Beurteilung mütterlicher Blutungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillzeitStillen oder Medikament abbrechen
Stillen während der Behandlung und mindestens 24 Stunden nach dem Absetzen unterbrechen
Säugling auf Blutungszeichen überwachen, wenn das Stillen fortgesetzt wird
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung
aufgrund des erhöhten Blutungsrisikos mit Vorsicht anwenden
Nierenfunktion überwachen und auf Blutungszeichen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
schwere NiereninsuffizienzDosis um 50% reduzieren bei CrCl < 30 ml/min
reduzierte Dosis bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz anwenden
Nierenfunktion überwachen und auf Blutungskomplikationen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere Leberinsuffizienzmit Vorsicht anwenden
bei schwerer Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden, auf Blutungen überwachen
Gerinnungsparameter überwachen und auf Blutungszeichen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
FDA-Zulassung für Aggrastat
Arzneimittelklasse
Klassifikation der Thrombozytenaggregationshemmer
Primäre Indikation
Therapeutische Indikation
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Verhindert die Bildung von Blutgerinnseln bei akutem Koronarsyndrom (instabile Angina pectoris und Nicht-ST-Hebungsinfarkt) und während oder nach perkutanen Koronarinterventionen (PCI). Wird als Teil einer kombinierten Antikoagulationstherapie eingesetzt.
Tirofiban ist ein reversibler, nicht-peptidischer Antagonist, der an den GP IIb/IIIa-Rezeptor auf Thrombozytenoberflächen bindet. Dieser Rezeptor ist der primäre Mediator der Thrombozytenaggregation. Durch die Blockierung der Fibrinogenbindung an diesen Rezeptor verhindert Tirofiban die Quervernetzung von Thrombozyten und hemmt die Thrombusbildung.
Wird intravenös im Krankenhaus unter kontinuierlicher Überwachung verabreicht. Blutungen sind das Hauptrisiko, insbesondere an Gefäßpunktionsstellen und während invasiver Eingriffe. Die Thrombozytenfunktion kehrt innerhalb von 4–8 Stunden nach dem Absetzen auf den Ausgangswert zurück. Kontraindiziert bei Patienten mit aktiver Blutung, Thrombozytopenie in der Vorgeschichte unter GP IIb/IIIa-Inhibitoren und schwerer unkontrollierter Hypertonie.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen