Tirzepatid
Tirzepatid ist ein dualer Rezeptoragonist für GIP und GLP-1, der zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt wird, indem er sowohl den glukoseabhängigen insulinotropen Polypeptid- als auch den Glucagon-like-Peptid-1-Rezeptor aktiviert.
Tirzepatid ist ein wöchentlich injizierbares Diabetes-Medikament, das durch Aktivierung sowohl der GIP- als auch der GLP-1-Rezeptoren die Blutzuckerkontrolle verbessert und die Gewichtsabnahme unterstützt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A10BX16
- RxNorm
- 2601723
- Generikum
- Tirzepatide
- Wirkstoffklasse
- atc-a10
- Markennamen
- Mounjaro, Zepbound
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 2,5mg bis 15mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht zutreffend
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2,5mg bis 15mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung absetzen, sobald Schwangerschaft bestätigt ist; Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßiges fetales Monitoring und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimestervermeiden
Therapie absetzen; auf Insulin umstellen, falls Blutzuckerkontrolle erforderlich
fetales Wachstumsmonitoring
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitabsetzen
entweder Stillen abbrechen oder Tirzepatid absetzen, basierend auf der Wichtigkeit des Arzneimittels für die Mutter
Säugling auf gastrointestinale Symptome überwachen
Kinder
unter 18 Jahrennicht zutreffend
nicht empfohlen für Patienten unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
65 Jahre und ältermit niedrigster Dosis beginnen
mit Vorsicht anwenden; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber gastrointestinalen Nebenwirkungen; möglicherweise langsamere Titration erforderlich
Nierenfunktion überwachen und auf Anzeichen von Dehydration durch Erbrechen oder Durchfall achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Nierenfunktionsstörung erforderlich
routinemäßiges Monitoring
Niereninsuffizienz
mäßiglangsamere Titration kann in Betracht gezogen werden
mit Vorsicht anwenden; Dosisanpassung kann langsameres Vorgehen erfordern; auf Dehydration achten
Nierenfunktion und Hydratationsstatus überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerniedrigere Startdosis verwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Erfahrung; ausreichende Hydratation sicherstellen; erhöhte Exposition möglich
engmaschiges Monitoring der Nierenfunktion und Elektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
routinemäßiges Monitoring
Leberinsuffizienz
mäßiglangsamere Titration kann in Betracht gezogen werden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte klinische Erfahrung; keine speziellen Studien
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Alkoholkonsumenten
starker Alkoholkonsumübermäßigen Alkoholkonsum vermeiden
starken Alkoholkonsum vermeiden; kann das Hypoglykämierisiko erhöhen, insbesondere in Kombination mit Insulin oder Sulfonylharnstoffen
Blutzucker häufiger überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Erste FDA-Zulassung
Erste FDA-Zulassung für Mounjaro (Tirzepatid) bei Typ-2-Diabetes
Arzneimittelklasse
Tirzepatid ist der erste und einzige duale GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist, der für die medizinische Anwendung zugelassen ist
Primäre Indikationen
Zugelassen für Typ-2-Diabetes (Mounjaro) und chronisches Gewichtsmanagement (Zepbound)
Verabreichungsweg
Tirzepatid wird einmal wöchentlich subkutan injiziert
Tirzepatid ist angezeigt zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei Erwachsenen, typischerweise wenn Ernährung und Bewegung allein keine ausreichende glykämische Kontrolle bewirkt haben. Es kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Antidiabetika wie Metformin, Sulfonylharnstoffen oder Insulin angewendet werden.
Als dualer GIP- und GLP-1-Rezeptoragonist bindet Tirzepatid selektiv an und aktiviert beide Rezeptoren. Dies führt zu einer verstärkten glukoseabhängigen Insulinfreisetzung, einer verminderten Glukagonfreisetzung, einer verlangsamten Magenentleerung und einem reduzierten Appetit. Das Arzneimittel enthält einen C20-Fettsäurediacid-Rest, der eine Albuminbindung ermöglicht, die Halbwertszeit verlängert und eine wöchentliche subkutane Verabreichung erlaubt.
Tirzepatid wird einmal wöchentlich als subkutane Injektion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung. Bei dieser Arzneimittelklasse besteht ein potenzielles Risiko für Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren. Bei Anwendung zusammen mit Insulin oder Sulfonylharnstoffen kann eine Hypoglykämie auftreten. Es ist nicht angezeigt für Patienten mit Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen