Tislelizumab
Tislelizumab ist eine monoklonale Antikörper-Immuntherapie, die durch Blockierung des PD-1-Rezeptors auf T-Zellen verhindert, dass Tumorzellen der Immunerkennung entgehen. Es wird zur Behandlung verschiedener fortgeschrittener solider Tumoren und hämatologischer Malignome eingesetzt, indem es die T-Zell-Immunfunktion gegen Krebszellen wiederherstellt.
Tislelizumab ist eine Anti-PD-1-Immuntherapie, die dem Immunsystem hilft, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen, indem ein hemmender Signalweg blockiert wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FF09
- RxNorm
- 2677426
- Generikum
- Tislelizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Tevimbra
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt; Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
regelmäßige fötale Überwachung einschließlich Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites drittes Trimestervermeiden
Anwendung im zweiten und dritten Trimester vermeiden; Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen
detaillierte fötale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Stillen während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis einstellen
Säugling auf immunvermittelte Wirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder Jugendlichenicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur in klinischen Studien anwenden
engmaschige Überwachung in pädiatrischen klinischen Studien
Ältere Menschen
ältere 65 Jahrekeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; auf Nebenwirkungen überwachen; keine wesentlichen Unterschiede in der Wirksamkeit beobachtet
regelmäßige Überwachung immunvermittelter unerwünschter Ereignisse
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine klinisch signifikante Wirkung auf die Pharmakokinetik; keine Dosisanpassung erforderlich
routineartige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar; mit Vorsicht und engmaschiger Überwachung anwenden
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine klinisch signifikante Wirkung beobachtet; keine Dosisanpassung erforderlich
routineartige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar; nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und hepatischer unerwünschter Ereignisse
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Tislelizumab (Tevimbra)
Arzneimittelklasse
Klassifizierung als Immuntherapie mit monoklonalen Antikörpern
Therapeutische Anwendung
Von der FDA zugelassene Anwendungsgebiete für Tevimbra
Zugelassen für die Behandlung verschiedener fortgeschrittener solider Tumoren, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre und anderen bösartigen Erkrankungen, bei denen eine Beteiligung des PD-1/PD-L1-Signalwegs nachgewiesen wurde.
Tislelizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an den PD-1-Rezeptor auf T-Lymphozyten bindet und die Wechselwirkung mit den auf Tumorzellen exprimierten PD-L1- und PD-L2-Liganden blockiert. Dadurch wird die hemmende Signalübertragung verhindert und die Proliferation von T-Zellen sowie die Zytokinproduktion wiederhergestellt, was wirksame antitumorale Immunreaktionen ermöglicht.
Als Immuntherapie kann Tislelizumab immunvermittelte unerwünschte Ereignisse verursachen, die verschiedene Organsysteme betreffen. Patientinnen und Patienten sollten auf Pneumonitis, Kolitis, Hepatitis und endokrine Störungen überwacht werden. Die Behandlung sollte von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden, das Erfahrung in der Behandlung von Krebserkrankungen mit Immuntherapie hat.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen