Tocilizumab
Tocilizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der Interleukin-6 (IL-6)-Rezeptoren anvisiert und blockiert, wodurch Entzündungen bei Erkrankungen, bei denen IL-6 eine Schlüsselrolle spielt, reduziert werden. Es wird zur Behandlung von Autoimmun- und Entzündungserkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Riesenzellarteriitis und schwerem COVID-19 eingesetzt.
Tocilizumab ist ein IL-6-Rezeptorantagonist, der zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen eingesetzt wird, indem er das proinflammatorische Zytokin IL-6 blockiert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC07
- RxNorm
- 612865
- Generikum
- Tocilizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Tyenne, Tofidence, Avtozma, Actemra
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 162 mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 162 mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 162 mg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal wöchentlich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesternur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
nur fortführen, wenn bereits eine Therapie für die mütterliche Erkrankung erfolgt, die eine fortlaufende Behandlung erfordert
regelmäßige fötale Überwachung und Wachstumsbeurteilungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Dosisanpassung erforderlich
Die Entscheidung zur Unterbrechung des Arzneimittels oder des Stillens sollte den Nutzen für das Kind und die Mutter berücksichtigen
Säugling auf Infektionen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65keine Dosisanpassung erforderlich
Standarddosierung verwenden, jedoch auf erhöhtes Infektionsrisiko achten
regelmäßige Überwachung auf Infektionen und Magen-Darm-Perforation
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder ab 2 Jahrengewichtsbasierte Dosierung erforderlich
zugelassen für polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis und systemische juvenile idiopathische Arthritis
Wachstum, Entwicklung und Infektionssymptome überwachen
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
kann bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung in Standarddosierung angewendet werden
routine mäßige Nierenfunktionsüberwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar, nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
häufigere Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwermit Vorsicht anwenden
Leberenzyme engmaschig überwachen, Dosisunterbrechung kann erforderlich sein
regelmäßige Leberfunktionstestüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwerAnwendung vermeiden
bei schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert
Leberfunktionsüberwachung bei versehentlicher Anwendung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erste FDA-Zulassung für Actemra
Arzneimittelklasse
Monoklonaler Antikörper als IL-6-Hemmer
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Pharmakodynamischer Wirkmechanismus
Tocilizumab wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (bei Erwachsenen und Kindern), systemischer juveniler idiopathischer Arthritis, polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis, Riesenzellarteriitis, interstitieller Lungenerkrankung bei systemischer Sklerose und schwerem COVID-19 eingesetzt. Es kann auch bei Zytokinfreisetzungssyndrom im Zusammenhang mit einer CAR-T-Zelltherapie angewendet werden.
Tocilizumab bindet sowohl an lösliche als auch an membrangebundene IL-6-Rezeptoren (sIL-6R und mIL-6R) und verhindert, dass IL-6 an diese Rezeptoren bindet. Dadurch wird die IL-6-vermittelte Entzündungssignalgebung gehemmt, was die Immunreaktion reduziert, die Gewebeschäden und Symptome bei entzündlichen Erkrankungen verursacht.
Tocilizumab erhöht das Infektionsrisiko, einschließlich Tuberkulose sowie schwerer bakterieller, pilzlicher und viraler Infektionen. Während der Behandlung sollten Lebendimpfstoffe vermieden werden. Regelmäßige Kontrollen des Blutbildes und der Leberfunktion können erforderlich sein. Es wird als intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel alle 4 Wochen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen