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Tolak

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Tolak ist ein topisches Rezepturmedikament, das 4% Fluorouracil enthält, zur Behandlung von aktinischen Keratosen (präkanzeröse Hautwucherungen, die durch Sonneneinstrahlung verursacht werden) im Gesicht und auf der Kopfhaut. Es wird direkt auf die betroffenen Hautbereiche aufgetragen, wo es durch Hemmung des Wachstums abnormaler Zellen wirkt.

Kurzfassung

Tolak ist eine topische Fluorouracil-Creme, die zur Behandlung von Krebsvorstufen-Sonnenschäden an der Haut im Gesicht und auf der Kopfhaut verschrieben wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1669869
Generikum
Tolak
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Tolak wird zur Behandlung von aktinischen Keratosen (auch solare Keratosen genannt) verwendet, bei denen es sich um raue, schuppige Hautstellen handelt, die durch kumulative Sonnenexposition verursacht werden. Diese Läsionen gelten als Krebsvorstufen und können sich unbehandelt zu Plattenepithelkarzinomen entwickeln.

Fluorouracil, der Wirkstoff in Tolak, ist ein Chemotherapeutikum, das die DNA-Synthese in schnell teilenden Zellen beeinträchtigt. Bei topischer Anwendung auf Bereichen mit Krebsvorstufen-Zellen zielt es selektiv auf diese abnormen Zellen ab und zerstört sie, während es eine geringere Wirkung auf normale Hautzellen hat.

Tolak ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung auf der Haut bestimmt. Häufige Nebenwirkungen sind Hautrötungen, Reizungen, Brennen und Abschälen in den behandelten Bereichen. Das Medikament kann die behandelten Bereiche lichtempfindlicher machen, daher sollte Sonnenexposition während der Behandlung vermieden werden. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 2–4 Wochen gemäß ärztlicher Anweisung. Patienten sollten dieses Medikament nicht auf offene Wunden, Augen oder Schleimhäute auftragen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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