Zum Inhalt springen

Tolterodin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Tolterodin ist ein Anticholinergikum, das zur Behandlung der überaktiven Blase eingesetzt wird und hilft, Harndrang, Häufigkeit und Inkontinenz-Episoden zu reduzieren. Es wirkt, indem es die muskarinischen Rezeptoren in der Blasenwand blockiert und so unwillkürliche Muskelkontraktionen verhindert, die den Harndrang verursachen.

Kurzfassung

Tolterodin behandelt eine überaktive Blase, indem es muskarinische Rezeptoren blockiert, die die Blasenkontraktionen steuern.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G04BD07
RxNorm
119565
Generikum
Tolterodine
Wirkstoffklasse
atc-g04
Markennamen
Detrol
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
2mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
2mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
2mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen, die therapeutische Empfehlungen (2-4 mg/Tag) deutlich überschreiten, können zu schwerer anticholinerger Toxizität führen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung über der empfohlenen Dosierung kann zu kumulativen anticholinergen Wirkungen führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Aktivkohle wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Atemwegsmanagement, Herzüberwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden; Behandlung ist unterstützend(Die Wirksamkeit der unterstützenden Behandlung hängt von Schweregrad und Zeitpunkt des Eingreifens ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel meiden

Wichtige Empfehlungen

Tolterodin wird in die Muttermilch ausgeschieden - Anwendung während der Stillzeit vermeiden

Überwachung

Säugling auf anticholinerge Wirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf 1 mg zweimal täglich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erhöhter Empfindlichkeit und veränderter Pharmakokinetik mit Vorsicht anwenden

Überwachung

auf anticholinerge Nebenwirkungen und kognitive Veränderungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

für Kinder nicht zugelassen - Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf 1 mg zweimal täglich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosisreduktion aufgrund verminderter Clearance erforderlich

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf 1 mg zweimal täglich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosisreduktion aufgrund verminderter Metabolisierung erforderlich

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1998

Jahr der FDA-Zulassung für Tolterodin (Detrol)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antimuskarinikum

ATC-Klassifizierung - G04BD10 (Tolterodin)

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Überaktive Blase, Harndrang, erhöhte Miktionsfrequenz, Dranginkontinenz

Primäre therapeutische Anwendungsgebiete

mechanismPharmacological databases
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Muskarinischer Rezeptor-Antagonist (M3-selektiv)

Primärer pharmakologischer Mechanismus

Tolterodin wird zur Behandlung einer überaktiven Blase mit Symptomen wie Harndrang, erhöhter Häufigkeit des Wasserlassens und Dranginkontinenz eingesetzt. Es hilft, unwillkürliche Blasenkontraktionen zu kontrollieren, die plötzlichen Harndrang und versehentlichen Urinverlust verursachen.

Tolterodin ist ein kompetitiver Antagonist an muskarinischen Acetylcholinrezeptoren. Durch die Blockade dieser Rezeptoren im Musculus detrusor der Harnblase hemmt es unwillkürliche Kontraktionen, erhöht die Blasenkapazität und reduziert das Drangempfinden.

Häufige Nebenwirkungen sind Mundtrockenheit, Verstopfung und verschwommenes Sehen aufgrund anticholinerger Wirkungen. Es sollte mit Vorsicht angewendet werden bei Patienten mit Harnverhalt, Engwinkelglaukom oder Myasthenia gravis. Der hepatische Metabolismus kann mit anderen Medikamenten interagieren, die durch CYP450-Enzyme verstoffwechselt werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen