Zum Inhalt springen

Topiramat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Topiramat ist ein Antikonvulsivum, das hauptsächlich zur Behandlung von Epilepsie und zur Vorbeugung von Migräne eingesetzt wird. Es wirkt durch mehrere Mechanismen im Gehirn, um die Anfallsaktivität zu reduzieren und die Häufigkeit von Migräneanfällen zu verringern. Dieses Medikament erfordert eine ordnungsgemäße Überwachung und Dosisanpassung.

Kurzfassung

Topiramat ist ein Antiepileptikum, das zur Anfallskontrolle und Migränevorbeugung eingesetzt wird und über mehrere Hirnmechanismen wirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N03AX11
RxNorm
38404
Generikum
Topiramate
Wirkstoffklasse
atc-n03
Markennamen
Qsymia, Trokendi, Qudexy, Topamax, Eprontia
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
100mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
25mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
50mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann – schwerwiegende Nebenwirkungen bei Dosen über 5000 mg berichtet
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung bei supratherapeutischen Dosen führt zu kumulativen ZNS-Effekten, metabolischer Azidose und kognitiver Beeinträchtigung
Sofortmaßnahmen
Atemwegsmanagement, Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, intravenöse Flüssigkeiten, Überwachung der Vitalzeichen und Herzfunktion
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Unterstützende Behandlung ist Haupttherapie; kein Gegenmittel hat sich als wirksam erwiesen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; vor der Empfängnis absetzen, falls möglich; alternative Antiepileptika mit niedrigerem teratogenem Risiko in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung; detaillierte Feindiagnostik-Ultraschalluntersuchung in der 18.-20. Woche

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden; Neugeborenes auf Entzugssymptome und Stoffwechselstörungen überwachen

Überwachung

Überwachung des fötalen Wachstums; neonatale Beurteilung auf Entzug

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Säugling auf Nebenwirkungen wie Sedierung, Reizbarkeit und schlechtes Füttern überwachen

Überwachung

Säugling auf Entwicklungsveränderungen, Sedierung und Gewichtszunahme überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder von 2-12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich; niedrig beginnen und langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

Anwendung für Epilepsie bei Kindern ab 2 Jahren zugelassen; auf kognitive Effekte und Verhaltensänderungen überwachen

Überwachung

regelmäßige kognitive und Verhaltensbeurteilung; Wachstumsparameter überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen; langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit für ZNS-Effekte; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen; kognitiven Status regelmäßig beurteilen; auf Stürze achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Kreatinin-Clearance unter 30
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren; Dosis nach Dialyse ergänzen

Wichtige Empfehlungen

Dosisreduktion erforderlich; Hämodialyse entfernt ca. 50% des Arzneimittels

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen; Plasmaspiegel überwachen, falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßige Kreatinin-Clearance 30-70
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion basierend auf klinischem Ansprechen und Verträglichkeit in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen; auf verstärkte Nebenwirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1996

Erstmalige FDA-Zulassung für Topamax (Topiramat)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antikonvulsivum

ATC-Klassifikation N03AX11

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Epilepsie, Migräneprophylaxe, Gewichtsmanagement

Zugelassene therapeutische Indikationen

brand_namesFDA
2023

Markennamen

Wert:Topamax, Qsymia, Trokendi, Qudexy, Eprontia

In den USA vermarktete Markennamen

Topiramat ist von der FDA zugelassen zur Behandlung von fokalen Anfällen und generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Erwachsenen und Kindern sowie zur vorbeugenden Behandlung von Migräne bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.

Der genaue Wirkungsmechanismus ist nicht vollständig verstanden, aber man nimmt an, dass Topiramat über mehrere Wirkwege arbeitet, einschließlich der Blockierung von Natriumkanälen, der Verstärkung der GABA-Aktivität, der Hemmung von Glutamatrezeptoren und der schwachen Blockierung der Carboanhydrase – zusammen reduziert dies die neuronale Erregbarkeit und Anfallsaktivität.

Häufige Nebenwirkungen sind Schwindel, Schläfrigkeit, Gewichtsverlust und Verlangsamung der Denkfähigkeit. Ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist wichtig, um das Risiko von Nierensteinen zu verringern. Brechen Sie die Einnahme dieses Medikaments nicht plötzlich ab. Kann bei Einnahme während der Schwangerschaft Geburtsfehler verursachen. Regelmäßige Augenuntersuchungen werden aufgrund des seltenen Risikos von Sehveränderungen empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen