Toripalimab
Toripalimab ist ein Immuntherapie-Medikament, das als PD-1-Inhibitor klassifiziert ist. Es wirkt, indem es den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen blockiert und verhindert, dass Tumorzellen den PD-L1/PD-L2-Signalweg nutzen, um Immunantworten zu unterdrücken. Dieses Medikament wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, indem es dem Immunsystem des Körpers hilft.
Toripalimab ist ein PD-1-Blocker-Antikörper, der zur Behandlung bestimmter Krebserkrankungen eingesetzt wird, indem er die Fähigkeit des Immunsystems wiederherstellt, Tumorzellen zu bekämpfen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FF13
- RxNorm
- 2669406
- Generikum
- Toripalimab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Loqtorzi
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt; Risiken und Nutzen abwägen
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschall
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen
Während der Behandlung und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht erwiesen; nur in klinischen Studien anwenden
engmaschige Überwachung im klinischen Studienumfeld
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine Dosisanpassung erforderlich
Kann in Standarddosierung angewendet werden; auf immunvermittelte Nebenwirkungen überwachen
regelmäßige Überwachung auf Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Kann bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung in Standarddosierung angewendet werden
routineartige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
Begrenzte Daten verfügbar; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
Kann bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung in Standarddosierung angewendet werden
routineartige Überwachung der Leberfunktion
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
Begrenzte Daten verfügbar; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Monoklonaler Antikörper, der auf den PD-1-Rezeptor abzielt
FDA-Zugelassene Indikationen
Therapeutische Indikationen für Toripalimab
Wirkmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Jahr der FDA-Zulassung
Erstes FDA-Zulassungsdatum für Loqtorzi
Toripalimab wird zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, darunter Nasopharynxkarzinom, Melanom und andere solide Tumoren. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Krebsbehandlungen angewendet werden, abhängig von der jeweiligen Krebsart und dem Behandlungssetting.
Toripalimab bindet an den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen und blockiert die Interaktion mit PD-L1- und PD-L2-Liganden auf Tumorzellen. Dadurch wird verhindert, dass der Tumor die T-Zell-Aktivität unterdrückt, wodurch T-Zellen sich vermehren, Zytokine produzieren und Krebszellen angreifen können.
Als Immuntherapie kann Toripalimab immunvermittelte unerwünschte Ereignisse verursachen, die verschiedene Organe betreffen, darunter Lunge, Leber, Nieren und endokrine Drüsen. Patienten sollten während der Behandlung engmaschig auf Anzeichen immunvermittelter Reaktionen überwacht werden. Auch infusionsbedingte Reaktionen können auftreten.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen