Tovorafenib
Tovorafenib ist ein Typ-II-RAF-Kinase-Inhibitor, der zur Behandlung von Krebsarten mit BRAF-Mutationen, insbesondere der BRAF V600E-Mutation, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die mutierte BRAF V600E, Wildtyp-BRAF und Wildtyp-CRAF-Kinasen, die an der Proliferation und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind, gezielt hemmt.
Zielgerichtete Therapie, die RAF-Kinasen hemmt zur Behandlung von BRAF-mutiertem Krebs.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EC04
- RxNorm
- 2682434
- Generikum
- Tovorafenib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Ojemda
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Suspension, Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Tovorafenib ist angezeigt zur Behandlung von Krebserkrankungen mit BRAF V600E- und V600D-Mutationen, einschließlich Melanomen und anderen soliden Tumoren, die diese genetischen Veränderungen aufweisen.
Als Typ-II-RAF-Kinase-Inhibitor blockiert Tovorafenib die Aktivität von mutiertem BRAF V600E, Wildtyp-BRAF und Wildtyp-CRAF-Kinasen und unterbricht damit Signalwege, die das Wachstum und Überleben von Tumorzellen fördern.
Als zielgerichtete Therapie erfordert Tovorafenib eine BRAF-Mutationstestung vor der Behandlung. Häufige Nebenwirkungen können Hautreaktionen, Müdigkeit und Leberenzymerhöhungen umfassen. Patienten sollten auf Hauttoxizität und andere behandlungsbedingte Komplikationen überwacht werden.
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