Tralokinumab
Tralokinumab ist ein biologisches Medikament, das auf und blockiert Interleukin-13 (IL-13), ein Schlüsselprotein, das am Entzündungsprozess der atopischen Dermatitis beteiligt ist. Es wird für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis verschrieben, die auf andere topische Behandlungen nicht ausreichend angesprochen haben.
Tralokinumab ist ein IL-13-Inhibitor-monoklonaler Antikörper zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem atopischem Ekzem bei Erwachsenen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- D11AH07
- RxNorm
- 2589225
- Generikum
- Tralokinumab
- Wirkstoffklasse
- atc-d11
- Markennamen
- Adbry
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken, mit dem Arzt besprechen
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesternur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
monoklonale Antikörper können im späteren Schwangerschaftsverlauf die Plazenta passieren, Risiken und Nutzen abwägen
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung, fetales Wachstum in Betracht ziehen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden, begrenzte Daten zur Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht zutreffend
nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
65 Jahre und älterkeine Dosisanpassung erforderlich
kann bei älteren Patienten angewendet werden, auf Infektionen überwachen
routine Überwachung auf Infektionen und Ansprechen auf die Therapie
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine spezifische Dosisanpassung erforderlich, da monoklonale Antikörper nicht renal ausgeschieden werden
routine klinische Überwachung
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar, mit Vorsicht anwenden
erweiterte klinische Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar, mit Vorsicht anwenden
routine klinische Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Biologische Arzneimittelklassifizierung
FDA-Zulassungsjahr
Zulassungsinformationen
Primäre Indikation
Therapeutische Indikation
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Wirkmechanismus
Mittelschweres bis schweres atopisches Ekzem (Dermatitis) bei Erwachsenen, die für eine systemische Therapie in Frage kommen, insbesondere wenn andere Behandlungen wie topische Kortikosteroide nicht ausreichend wirksam waren.
Tralokinumab ist ein menschlicher IgG4-monoklonaler Antikörper, der spezifisch an Interleukin-13 (IL-13) bindet und dessen Interaktion mit seinen Rezeptoren (IL-13Rα1 und IL-13Rα2) verhindert. Durch die Blockierung der IL-13-Signalübertragung reduziert es die Typ-2-Entzündungsreaktion, die die Symptome des atopischen Ekzems auslöst.
Wird als subkutane Injektionen verabreicht. Kann das Risiko für Infektionen und Überempfindlichkeitsreaktionen erhöhen. Eine klinische Überwachung wird während der Behandlung empfohlen. Sollte nicht in Kombination mit anderen Immunsuppressiva ohne ärztliche Anleitung angewendet werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen