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Trametinib

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Trametinib ist eine gezielte Krebstherapie, die die MEK1- und MEK2-Proteine hemmt, die wichtige Regulatoren der Zellproliferation im MAPK-Signalweg sind. Es wird zur Behandlung bestimmter Melanome, nicht-kleinzelliger Lungenkrebsarten und anaplastischer Schilddrüsenkrebsarten mit spezifischen BRAF-Mutationen eingesetzt, entweder allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten.

Kurzfassung

Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der zur Behandlung von Krebserkrankungen mit BRAF-Mutationen eingesetzt wird, indem er die Signalwege für das Zellwachstum blockiert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01EE01
RxNorm
1425099
Generikum
Trametinib
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Mekinist
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Trametinib ist angezeigt bei nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF V600E- oder V600K-Mutationen, bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit BRAF V600E-Mutation sowie bei anaplastischem Schilddrüsenkrebs, für den keine zufriedenstellenden Alternativbehandlungen verfügbar sind. Es kann als Monotherapie oder in Kombination mit Dabrafenib angewendet werden.

Trametinib ist ein reversibler Inhibitor der MEK1- und MEK2-Kinasen und blockiert sowohl deren Aktivierung als auch die Kinasaktivität. MEK-Proteine sind upstream-Regulatoren des ERK-Signalwegs, der die Zellproliferation und das Zellüberleben steuert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs verhindert Trametinib das Wachstum von Krebszellen.

Die Patientenauswahl erfordert einen bestätigten BRAF-Mutationsstatus durch einen FDA-zugelassenen Test. Häufige Nebenwirkungen sind Hautausschlag, Durchfall, Müdigkeit und periphere Ödeme. Zu den schwerwiegenden Risiken zählen Kardiomyopathie, Retinavenenverschluss und interstitielle Lungenerkrankung. Während der Behandlung werden regelmäßige kardiologische Überwachung und Augenuntersuchungen empfohlen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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