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Tranexamsäure

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Tranexamsäure ist ein Antifibrinolytikum, das durch Verhinderung des Abbaus von Blutgerinnseln wirkt. Es wird häufig zur Behandlung starker Menstruationsblutungen und zur Verringerung des Blutverlusts während und nach chirurgischen Eingriffen eingesetzt.

Kurzfassung

Tranexamsäure ist ein Antifibrinolytikum, das übermäßige Blutungen verhindert, indem es den Abbau von Blutgerinnseln stoppt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B02AA02
RxNorm
10691
Generikum
Tranexamic Acid
Wirkstoffklasse
atc-b02
Markennamen
Cyklokapron, Lysteda
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
topisch, oral
Darreichungsformen
Injektion, Creme, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 10 Gramm kann zu erheblicher Toxizität führen, einschließlich gastrointestinaler Symptome, Hypotonie und neurologischer Wirkungen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in hohen Dosen kann zu Akkumulation führen und erhöhtes Risiko thromboembolischer Ereignisse
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Magende Kontamination in Betracht ziehen wenn Einnahme kürzlich, Vitalzeichen und Nierenfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; kein Antidot kehrt Tranexamsäuretoxizität um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt eindeutig die Risiken

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Fetus

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

kann angewendet werden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit dem Stillen vereinbar

Überwachung

nicht erforderlich

⚠

Kinder

Kinder unter 12 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis entsprechend dem Gewicht reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren; auf Krampfanfälle überwachen

Überwachung

engmaschig auf Nebenwirkungen und Krampfanfälle überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos thromboembolischer Ereignisse

Überwachung

Nierenfunktion und Anzeichen einer Thrombose überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren oder basierend auf der Kreatinin-Clearance anpassen

Wichtige Empfehlungen

Dosisanpassung basierend auf der Nierenfunktion erforderlich

Überwachung

Serum-Kreatinin überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung für leicht bis mäßig erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei schwerer Leberinsuffizienz

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassung für die intravenöse Anwendung

Wert:1986

Erstmalige FDA-Zulassung für die intravenöse Tranexamsäure-Verabreichung

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antifibrinolytikum

Klassifizierung als antifibrinolytisches Mittel

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Hemmt die Plasminogenaktivierung

Primärer pharmakologischer Wirkmechanismus

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Traumablutung, starke Menstruationsblutung, zahnärztliche Eingriffe, Operationen

Wichtige therapeutische Anwendungen

Tranexamsäure wird zur Behandlung von starker Menstruationsblutung (Menorrhagie), zur Reduzierung von Blutungen während chirurgischer Eingriffe wie zahnärztlicher Behandlung bei Patienten mit Hämophilie, zur Behandlung von traumabedingten Blutungen und zur Behandlung von hereditärem Angioödem eingesetzt. Sie kann auch für andere Erkrankungen verwendet werden, wie vom Arzt festgelegt.

Tranexamsäure ist ein synthetisches Derivat der Aminosäure Lysin. Sie wirkt, indem sie sich an Plasminogen bindet und die Lysin-Rezeptorstellen am Fibrin blockiert, wodurch verhindert wird, dass Plasmin Fibringerinnsel abbaut und somit bestehende Blutgerinnsel stabilisiert werden.

Tranexamsäure sollte nicht von Patienten mit aktiver intravaskulärer Gerinnung (Thrombose) oder solchen mit einer Vorgeschichte von Blutgerinnseln angewendet werden. Sie wird im Allgemeinen gut vertragen, kann aber gastrointestinale Symptome wie Übelkeit oder Durchfall verursachen. Patienten sollten ihren Arzt über jede Vorgeschichte von Nierenerkrankungen, Krampfanfällen oder die Einnahme von oralen Kontrazeptiva oder Hormonersatztherapie informieren.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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