Trazimera
Trazimera ist ein biosimilares Medikament mit dem Wirkstoff Trastuzumab, einem monoklonalen Antikörper, der gezielt Krebszellen angreift, die das HER2-Protein übermäßig produzieren. Es wird hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Arten von HER2-positivem Brustkrebs und HER2-positivem Magenkrebs eingesetzt.
Trazimera ist ein auf HER2 ausgerichtetes Biosimilar zur Behandlung von HER2-positivem Brust- und Magenkrebs.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2280733
- Generikum
- Trazimera
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Trazimera ist angezeigt zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs (frühstadium, metastasiert und als adjuvante Therapie) sowie HER2-positivem metastasiertem Magenkarzinom oder Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs. Die Behandlung wird in der Regel Patienten vorbehalten, deren Tumoren eine HER2-Proteinüberexpression oder eine HER2-Genamplifikation aufweisen.
Trazimera ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an das HER2-Protein (Humaner Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2) auf der Oberfläche von Krebszellen bindet. Durch die Bindung an HER2 hemmt es die Signalwege, die die Proliferation und das Überleben von Krebszellen fördern. Darüber hinaus kann es eine antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) auslösen, um Krebszellen zu zerstören.
Trazimera trägt eineboxed Warning für Kardiotoxizität, einschließlich verminderter linksventrikulärer Ejektionsfraktion und Herzinsuffizienz; eine kardiale Überwachung ist während der Behandlung erforderlich. Es kann schwerwiegende Infusionsreaktionen hervorrufen, und Patienten sollten während und nach den Infusionen überwacht werden. Als Biosimilar wurde Trazimera auf der Grundlage der nachgewiesenen Ähnlichkeit mit dem Referenzarzneimittel Herceptin in Bezug auf Wirksamkeit, Sicherheit und Reinheit zugelassen.
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