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Trazodon

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Trazodon ist ein Antidepressivum, das die Serotoninaktivität im zentralen Nervensystem erhöht, indem es sowohl die Serotoninwiederaufnahme hemmt als auch 5HT2-Rezeptoren blockiert. Es wird hauptsächlich zur Behandlung der Major Depression verschrieben und wird häufig auch außerhalb der Zulassung für andere Zwecke eingesetzt.

Kurzfassung

Trazodon ist ein Antidepressivum, das Depressionen und Schlaflosigkeit behandelt, indem es die Serotoninaktivität im Gehirn verstärkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06AX05
RxNorm
10737
Generikum
Trazodone
Wirkstoffklasse
atc-n06
Markennamen
Raldesy
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Kapsel, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 3000 mg kann schwere Toxizität und potenziell lebensbedrohliche Wirkungen verursachen
Chronische Überdosierung: Wiederholte Einnahme über 600 mg täglich kann zu Akkumulation und Toxizität führen, insbesondere bei älteren Patienten oder solchen mit Nieren-/Leberfunktionsstörung
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden bei großer Dosis, Aktivkohle, Atemwegsschutz, Herzüberwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel(Unterstützende Behandlung ist hauptsächliche Behandlungsmaßnahme, kein Gegenmittel verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden, wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; mit dem Arzt besprechen

Überwachung

regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen, fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur fortführen, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; nicht abrupt absetzen

Überwachung

regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

neonatale Überwachung nach der Entbindung erforderlich; kann neonatale Entzugserscheinungen verursachen

Überwachung

Neugeborenes auf Atemnot, Sedierung, Fütterungsschwierigkeiten überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

nicht zutreffend
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

geht in die Muttermilch über; Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit, Fütterungsprobleme überwachen

Überwachung

Säugling auf Sedierung, schlechte Fütterung, Entwicklungsveränderungen beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedriger Dosis beginnen (25-50mg), langsam titrieren

Wichtige Empfehlungen

erhöhtes Sturzrisiko, auf orthostatische Hypotonie, übermäßige Sedierung, Hyponatriämie überwachen

Überwachung

regelmäßige Blutdrucküberwachung, Elektrolyte, Sturzbeurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12-17 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

für Depression bei pädiatrischen Patienten nicht zugelassen; bei Off-Label-Anwendung mit sehr niedriger Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

für Depression bei Patienten unter 18 Jahren nicht zugelassen; Black-Box-Warnung für erhöhte Suizidgedanken bei Kindern/Jugendlichen

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Verschlechterung der Depression, Suizidgedanken

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Metabolitenansammlung möglich; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktionstests überwachen, Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

in der Leber metabolisiert; Dosisreduktion bei schwerer Leberfunktionsstörung empfohlen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antidepressivum (SARI)

Serotonin-Antagonist und Wiederaufnahmehemmer

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1981

Ursprüngliche FDA-Zulassung für Trazodon (Raldesy)

usageMedical guidelines
2023

Primäre therapeutische Anwendungsgebiete

Wert:Depression, Schlaflosigkeit, Angststörungen

Zugelassene und Off-Label-Anwendungen

prescribingCDC/NIH
2023

Verschreibungsrang

Wert:Eines der 15 am häufigsten verschriebenen Antidepressiva in den USA

US-Verschreibungshäufigkeitsdaten

Trazodon ist von der FDA für die Behandlung von Major Depression zugelassen. Es wird auch häufig Off-Label für Schlaflosigkeit und Angstzustände verschrieben, aufgrund seiner sedierenden Eigenschaften.

Trazodon verstärkt die serotonerge Aktivität im ZNS, indem es sowohl als selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) als auch als 5HT2-Rezeptor-Antagonist wirkt und so die Verfügbarkeit von Serotonin im Gehirn erhöht.

Häufige Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit. Bei anderen serotonergen Arzneimitteln ist aufgrund des Risikos eines Serotonin-Syndroms Vorsicht geboten. Kann orthostatische Hypotonie verursachen. Alkohol meiden. Wird typischerweise angewendet, wenn andere Antidepressiva nicht wirksam sind oder nicht vertragen werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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