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Tremelimumab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Tremelimumab-actl ist ein Immuntherapie-Medikament, das als CTLA-4-Inhibitor-Monoklonaler Antikörper klassifiziert ist. Es wirkt, indem es das CTLA-4-Protein auf T-Zellen blockiert, das normalerweise als Bremse auf Immunantworten wirkt, wodurch die Fähigkeit des Körpers, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen, verstärkt wird. Dieses Medikament wird zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt.

Kurzfassung

Tremelimumab ist ein monoklonaler Antikörper, der CTLA-4 blockiert, um die Aktivität des Immunsystems gegen Krebszellen zu verstärken.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01FX20
RxNorm
2619313
Generikum
Tremelimumab
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Imjudo
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die die empfohlene therapeutische Dosis signifikant überschreitet und schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen, die das empfohlene Behandlungsschema überschreiten, führen zu erhöhter immunvermittelter Toxizität
Sofortmaßnahmen
Medikamenteninfusion abbrechen, Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung durchführen, auf immunvermittelte Toxizität evaluieren
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung und Immunsuppressiva wie Kortikosteroide werden zur Behandlung von Überdosierungseffekten eingesetzt)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Therapie abbrechen, wenn während der Behandlung eine Schwangerschaft eintritt

Überwachung

fötale Ultraschallüberwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen

Überwachung

nicht zutreffend

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund potenziell erhöhter unerwünschter Ereignisse

Überwachung

engmaschige Überwachung auf immunvermittelte unerwünschte Ereignisse

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine formellen Dosisempfehlungen für schwere Funktionsstörung

Überwachung

Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelschwere bis schwere Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung empfohlen, aber Leberfunktion engmaschig überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:CTLA-4-Inhibitor; Monoklonaler Antikörper

Arzneimittelklassen-Klassifikation für Tremelimumab (Imjudo)

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2022

FDA-Zulassungsjahr für Imjudo (Tremelimumab)

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Nicht resezierbares hepatozelluläres Karzinom, nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Zugelassene therapeutische Indikationen für Tremelimumab

Tremelimumab ist in erster Linie zur Behandlung von nicht resezierbarem hepatozellulärem Karzinom (einer Art von Leberkrebs) und metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angezeigt. Es wird typischerweise in Kombination mit Durvalumab (einem weiteren Immuntherapeutikum) bei Patienten verabreicht, die bestimmte klinische Kriterien erfüllen.

Tremelimumab-actl ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an den CTLA-4-Rezeptor auf T-Zellen bindet. Durch die Blockierung von CTLA-4 wird verhindert, dass das Protein mit seinen Liganden CD80 und CD86 interagiert, wodurch das hemmende Signal entfernt wird, das normalerweise die Aktivierung und Vermehrung von T-Zellen unterdrückt. Dies ermöglicht es den T-Zellen, aktiver und effektiver zu werden beim Erkennen und Zerstören von Krebszellen.

Als Immuntherapeutikum kann Tremelimumab immunvermittelte Nebenwirkungen verursachen, darunter Kolitis, Hepatitis, Pneumonitis und Endokrinopathien. Patienten sollten engmaschig auf Anzeichen von Autoimmunreaktionen überwacht werden. Medikamente vor der Infusion können erforderlich sein, um mögliche infusionsbedingte Reaktionen zu behandeln. Die Behandlung sollte nur von medizinischem Fachpersonal mit Erfahrung in Krebsimmuntherapie durchgeführt werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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