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Tremfya

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Tremfya (Guselkumab) ist ein verschreibungspflichtiges Biologikum, das auf Interleukin-23 (IL-23), ein spezifisches Protein, das an Entzündungen beteiligt ist, abzielt. Es wird zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen eingesetzt, indem es die entzündliche Reaktion, die die Symptome verursacht, reduziert.

Kurzfassung

Tremfya ist ein IL-23-Hemmer-Biologikum, das zur Behandlung von Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis durch Reduzierung von Entzündungen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1928593
Generikum
Tremfya
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Tremfya ist von der FDA zugelassen für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage kommen, sowie für aktive Psoriasis-Arthritis. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten angewendet werden.

Tremfya ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an die p19-Untereinheit von Interleukin-23 (IL-23) bindet und dessen Interaktion mit Immunzellen blockiert. Durch die Hemmung von IL-23 reduziert es die Entzündungskaskade, die zu den Symptomen von Psoriasis und Psoriasis-Arthritis beiträgt.

Tremfya wird als subkutane Injektion verabreicht, in der Regel in Woche 0 und Woche 4, danach alle 8 Wochen. Als biologisches Arzneimittel unterdrückt es Teile des Immunsystems und erhöht das Infektionsrisiko. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung auf Tuberkulose untersucht werden und sollten während der Therapie keine Lebendimpfstoffe erhalten. Häufige Nebenwirkungen können Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen und Reaktionen an der Injektionsstelle umfassen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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