Treprostinil
Treprostinil ist ein Prostacyclin-Analogon, das zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) eingesetzt wird, indem es die Blutgefäße erweitert und den Blutdruck in den Lungenarterien senkt. Es wird typischerweise als kontinuierliche subkutane oder intravenöse Infusion oder über Inhalation verabreicht und hilft, die Belastungstoleranz zu verbessern.
Treprostinil ist ein Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie eingesetzt wird, indem er verengte Blutgefäße in der Lunge erweitert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B01AC21
- RxNorm
- 343048
- Generikum
- Treprostinil
- Wirkstoffklasse
- atc-b01
- Markennamen
- Orenitram, Yutrepia, Remodulin, Tyvaso
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Pulver, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur fortsetzen, wenn eindeutig erforderlich, engmaschig überwachen
regelmäßige fetale Überwachung und Beurteilung des uterinen Blutflusses
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
vor der Entbindung nach Möglichkeit absetzen, Entbindungsmanagement planen
intensive fetale Überwachung nahe am Geburtstermin
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitnicht etabliert
Stillen während der Treprostinil-Therapie nicht empfohlen
keine spezifischen Überwachungsanforderungen
Kinder
Kinder unter 12 Jahrengewichtsbasierte Dosierung mit sorgfältiger Titration
nur unter engmaschiger Überwachung in spezialisierten Zentren anwenden
häufige Vitalzeichenkontrolle und Dosisanpassungsbeurteilungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere Patienten über 65 Jahream unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
mit Vorsicht anwenden aufgrund möglicher altersbedingter Organfunktionseinschränkung
regelmäßige Beurteilung der Nieren- und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere Niereninsuffizienzkeine spezifische Dosisanpassung empfohlen, aber Vorsicht geboten
engmaschig auf unerwünschte Wirkungen überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwerDosis reduzieren und langsam titrieren
mit äußerster Vorsicht anwenden aufgrund eingeschränkter Metabolisierung
häufige Leberfunktionstests und klinische Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Erste FDA-Zulassung
Remodulin war die erste zugelassene Formulierung
Wirkstoffklasse
Vasodilatator-Klasse - B01AC21
Hauptindikation
Behandlung der PAH zur Verbesserung der Belastungskapazität
Verfügbare Darreichungsformen
Mehrere Verabreichungsmethoden über verschiedene Markenformulierungen
Treprostinil ist von der FDA zugelassen zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) zur Verbesserung der Belastungskapazität und der Symptome. Es kann auch für andere Formen der pulmonalen Hypertonie verwendet werden, wie vom behandelnden Arzt festgelegt.
Treprostinil ist ein Prostazyklin-Analogon, das eine direkte Vasodilatation der pulmonalen und systemischen arteriellen Gefäßbetten verursacht und den erhöhten Blutdruck in der Lunge senkt. Es hemmt auch die Thrombozytenaggregation, was zur Vorbeugung von Blutgerinnseln beiträgt.
Treprostinil wird subkutan mittels Infusion, intravenös mittels Infusion oder durch Inhalation verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Infusionsstelle (bei subkutaner Anwendung), Kopfschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Kieferschmerzen und Hautrötung. Die Behandlung sollte nicht plötzlich abgesetzt werden, da dies zu einer Verschlechterung der pulmonalen Hypertonie führen kann. Patienten sollten auf Hypotonie und Blutungsrisiken überwacht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen