Tretinoin
Tretinoin ist ein Retinoid-Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung der Akuten Promyelozytenleukämie (APL), einer Art von Blutkrebs, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Reifung und Differenzierung abnormer Leukämiezellen induziert und hilft, die normale Blutbildung im Knochenmark wiederherzustellen.
Tretinoin ist ein Krebsmedikament, das bewirkt, dass leukämische Zellen ausreifen und sich differenzieren, und wird hauptsächlich bei Akuter Promyelozytenleukämie eingesetzt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- D10AD01
- RxNorm
- 10753
- Generikum
- Tretinoin
- Wirkstoffklasse
- atc-d10
- Markennamen
- Retin-A, Altreno, Avita, Twyneo, Tri-Luma, Tretin X, Ziana, Atralin, Renova, Refissa, Veltin
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- topisch, oral
- Darreichungsformen
- Creme, Gel, Lösung, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- erbsengroße Menge
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich abends
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- erbsengroße Menge
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich abends
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- erbsengroße Menge
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich abends
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterAnwendung vermeiden
kontraindiziert in der Schwangerschaft aufgrund des hohen Risikos für fetale Fehlbildungen. Keine topische oder orale Anwendung.
Sofort absetzen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites TrimesterAnwendung vermeiden
Weiterhin alle Tretinoin-Formulierungen im zweiten Trimester vermeiden
Fetale Ultraschallüberwachung bei Exposition
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterAnwendung vermeiden
Anwendung vermeiden - alternative Behandlungen mit dem Dermatologen besprechen
Fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitvermeiden
Keine topische oder orale Anwendung von Tretinoin während der Stillzeit. Die mütterliche Anwendung kann das Kind über die Muttermilch dem Wirkstoff aussetzen.
Kind auf Nebenwirkungen überwachen, wenn eine Exposition stattgefunden hat
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche 12-17 Jahremit Vorsicht anwenden
Topisches Tretinoin für Patienten ab 12 Jahren zugelassen. Mit niedrigeren Konzentrationen und weniger häufiger Anwendung beginnen.
Hautirritation und Trockenheit überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder unter 12 Jahrennur anwenden, wenn eindeutig erforderlich
Begrenzte Daten für Kinder unter 12 Jahren. Topische Anwendung nur unter engmaschiger ärztlicher Überwachung.
Engmaschige pädiatrische Überwachung erforderlich
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung
Keine spezifische Dosisanpassung für die topische Anwendung erforderlich. Für die orale Anwendung ist eine individuelle Beurteilung erforderlich.
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerengmaschig überwachen
Keine wesentliche Dosisanpassung für die topische Anwendung erforderlich. Für die orale Anwendung Nierenfunktion überwachen und bei Bedarf anpassen.
Nierenfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosisreduktion kann erforderlich sein
Für orales Tretinoin kann eine Dosisreduktion erforderlich sein. Die topische Anwendung hat eine minimale systemische Absorption.
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Tretinoin ist ein topisches Retinoid, das aus Vitamin A abgeleitet ist
Jahr der FDA-Zulassung
Ursprüngliche FDA-Zulassung für die Behandlung von Akne vulgaris
Primäre Indikationen
Von der FDA zugelassene therapeutische Anwendungen
Wirkungsmechanismus
Molekularer Wirkungsmechanismus
Behandlung der Akuten Promyelozytenleukämie (APL), insbesondere zur Induktion einer Remission bei Patienten mit dieser seltenen Form von Blutkrebs.
Bewirkt die Zytodifferenzierung primitiver Promyelozyten aus dem leukämischen Klon, wodurch diese sich zu normalen Blutzellen entwickeln, und verringert gleichzeitig die Proliferation abnormaler Zellen.
Erfordert eine sorgfältige Überwachung durch Onkologiespezialisten. Kann ein Retinsäure-Syndrom verursachen, eine schwerwiegende Komplikation. Die Behandlung umfasst typischerweise eine Kombinationstherapie und eine engmaschige hämatologische Überwachung. Blutbild und klinischer Zustand sollten während der Therapie regelmäßig kontrolliert werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen