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Triamteren

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Triamteren ist ein kaliumsparendes Diuretikum, das zur Behandlung von Flüssigkeitsretention (Ödemen) und hohem Blutdruck eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Natriumkanäle in den Nieren blockiert und so dem Körper hilft, überschüssige Flüssigkeit auszuscheiden, während es gleichzeitig Kalium zurückhält. Dieses Medikament wird typischerweise verschrieben, wenn Patienten eine Diuretikatherapie benötigen.

Kurzfassung

Triamteren ist ein kaliumsparendes Diuretikum, das hilft, überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper zu entfernen und gleichzeitig den Kaliumspiegel zu erhalten.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C03DB02
RxNorm
10763
Generikum
Triamterene
Wirkstoffklasse
atc-c03
Markennamen
Dyrenium, Dyazide, Maxzide
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
100mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich oder aufgeteilt
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
2-4 mg/kg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden aufgeteilt
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
50mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen, die das 10-fache der maximalen Tagesdosis überschreiten, können schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längerer Gebrauch in hohen Dosen, der zu Elektrolytstörungen führt, insbesondere Hyperkaliämie
Sofortmaßnahmen
Magenspülung wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle, unterstützende Behandlung, Elektrolyte überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot existiert(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; Wirksamkeit hängt von prompter medizinischer Intervention ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Fruchtwasserbeurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden

Überwachung

fetale Überwachung und Beurteilung des fetalen Wachstums

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Triamteren wird in der Muttermilch ausgeschieden; für stillende Mütter nicht empfohlen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen von Dehydratation oder Elektrolytstörungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Arzneimittelwirkungen; Nierenfunktion und Elektrolyte engmaschig überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Serumelektrolyte und Blutdruck

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder unter 6 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

reduzierte Dosis basierend auf dem Gewicht verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 6 Jahren nicht gut etabliert

Überwachung

Nierenfunktion, Elektrolyte und Flüssigkeitsstatus überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren und engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisanpassung basierend auf der Kreatinin-Clearance erforderlich

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und des Serumkaliums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Anurie)

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei Patienten mit Leberfunktionsstörung anwenden; Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests und Elektrolyte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Kaliumsparendes Diuretikum

Triamteren wird als kaliumsparendes Diuretikum klassifiziert (ATC-Code C03EA01)

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1984

Triamteren wurde 1984 erstmals von der FDA zugelassen

usageMedical guidelines
2023

Häufige therapeutische Anwendungen

Wert:Behandlung von Ödemen und Hypertonie

Triamteren wird hauptsächlich zur Behandlung von Flüssigkeitsretention (Ödemen) und Bluthochdruck eingesetzt

prescribingFDA
2023

Häufige Markennamen

Wert:Dyrenium, Dyazide, Maxzide

Triamteren wird unter verschiedenen Markennamen vermarktet, oft in Kombination mit Hydrochlorothiazid

Triamteren wird hauptsächlich zur Behandlung von Ödemen eingesetzt, die mit Herzinsuffizienz, Leberzirrhose und Nierenerkrankungen einhergehen. Es wird auch bei Hypertonie (hohem Blutdruck) verschrieben und wird häufig mit Thiaziddiuretika kombiniert, um Kaliumverlust zu verhindern.

Triamteren wirkt am distalen gewundenen Tubulus und am Sammelrohr der Niere, indem es epitheliale Natriumkanäle (ENaC) blockiert. Dies reduziert die Natriumrückresorption, was zu einer erhöhten Wasserausscheidung über den Urin führt. Im Gegensatz zu anderen Diuretika bleibt die Kaliumausscheidung erhalten, daher der Begriff 'kaliumsparend'.

Triamteren kann eine Hyperkaliämie (erhöhte Kaliumwerte) verursachen, insbesondere bei Patienten mit Nierenerkrankungen oder bei Einnahme von Kaliumpräparaten. Häufige Nebenwirkungen sind Schwindel, Kopfschmerzen und Lichtempfindlichkeit. Patienten sollten kaliumreiche Lebensmittel und Salzersatzprodukte meiden, sofern nicht anders vom Arzt verordnet. Während der Behandlung sind in der Regel regelmäßige Blutuntersuchungen zur Überwachung der Nierenfunktion und der Elektrolytwerte erforderlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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