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Trimethobenzamid

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Trimethobenzamid ist ein Antiemetikum, das zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt wird. Es wirkt auf die Chemorezeptor-Auslösezone im Gehirn, um die Impulse für Übelkeit und Erbrechen zu reduzieren. Dieses Medikament wird typischerweise für Patienten verschrieben, die unter Übelkeit und Erbrechen aufgrund verschiedener Ursachen leiden.

Kurzfassung

Trimethobenzamid ist ein Antiemetikum, das Übelkeit und Erbrechen verhindert und behandelt, indem es auf die Chemorezeptortriggerzone im Gehirn wirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R06AA10
RxNorm
38685
Generikum
Trimethobenzamide
Wirkstoffklasse
atc-r06
Markennamen
Tigan
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
rektal, oral
Darreichungsformen
Injektion, Kapsel, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann und die therapeutische Dosis von 250-300 mg deutlich überschreitet
Chronische Überdosierung: Bei längerer Anwendung, die die empfohlene Dosierung überschreitet, kann es zu kumulativer Toxizität kommen, die insbesondere das Zentralnervensystem und die Leber betrifft
Sofortmaßnahmen
Atemwege und Atmung sichern, intravenösen Zugang herstellen, Magenentleerung erwägen bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Herz- und Atemfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die primäre Therapie; die Wirksamkeit hängt von einem rechtzeitigen Eingreifen und der Verhinderung von Komplikationen ab)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel meiden

Wichtige Empfehlungen

Nicht während des Stillens anwenden - Arzneimittel geht in die Muttermilch über

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Effekten und Sedierung

Überwachung

auf Schwindel, Sedierung und Sturzrisiko überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Säuglinge und Kinder
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht für die Anwendung bei Kindern zugelassen - kontraindiziert bei Säuglingen und Kleinkindern

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden - Arzneimittel wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung aufgrund des Akkumulationsrisikos meiden

Überwachung

Nierenfunktion engmaschig überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden - Arzneimittel wird in der Leber metabolisiert

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionseinschränkung meiden

Überwachung

Leberfunktion engmaschig überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Alkoholkonsumenten

gleichzeitige Anwendung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Alkohol meiden

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert bei Alkoholkonsum - erhöht die ZNS-Depression erheblich

Überwachung

Alkohol während der Behandlung vollständig meiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1960s

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antiemetikum

Arzneimittelklasseninformationen

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von Übelkeit und Erbrechen

Häufige therapeutische Anwendungen

formulationFDA
2023

Verfügbare Darreichungsformen

Wert:Oral Kapseln und injizierbar

Verfügbarkeit der Darreichungsformen

Trimethobenzamid wird zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt, die mit verschiedenen Erkrankungen verbunden sind, einschließlich postoperativer Übelkeit, chemotherapiebedingter Übelkeit und anderer Ursachen für Erbrechen.

Der genaue Wirkungsmechanismus ist nicht vollständig verstanden, aber man nimmt an, dass Trimethobenzamid durch seine Wirkung auf die Chemorezeptortriggerzone (CTZ) in der Medulla oblongata arbeitet und emetische Impulse daran hindert, das Brechzentrum zu erreichen. Es kann auch direkte Wirkungen auf das Brechzentrum selbst haben.

Wie bei allen Antiemetika sollte Trimethobenzamid unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Es kann Schläfrigkeit verursachen, und Patienten sollten das Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermeiden, bis sie wissen, wie sich das Medikament auf sie auswirkt. Patienten mit einer Vorgeschichte von allergischen Reaktionen auf Trimethobenzamid oder ähnliche Medikamente sollten dieses Arzneimittel nicht verwenden. Konsultieren Sie immer einen Arzt für die angemessene Anwendung und Dosierung.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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