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Triprolidin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026

Triprolidin ist ein Antihistaminikum der ersten Generation, das durch Blockierung der Histamin-H1-Rezeptoren Linderung von Allergiesymptomen bietet. Es wird häufig zur Behandlung von saisonalen Allergien, allergischer Rhinitis und Erkältungssymptomen wie Niesen, laufender Nase und juckenden Augen eingesetzt.

Kurzfassung

Ein sedierendes Antihistaminikum zur Linderung allergischer Symptome wie Niesen, Juckreiz und laufender Nase.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R06AX07
RxNorm
10811
Generikum
Triprolidine
Wirkstoffklasse
atc-r06
Markennamen
Wal-Act, A-Phedrin, Aphedrid, Genac brand of pseudoephedrine/triprolidine, Pediaclear Childrens, Vi-Sudo, Flonase Nighttime
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
4
Wirkungseintritt (min)
30
Wirkdauer (h)
6
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, film-coated tablet, Sirup, oral solution
Verfügbar in
United States, Canada, United Kingdom, Australia, New Zealand, Ireland, South Africa
Überwachung
sedation, anticholinergic effects

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
2.5mg-5mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
1.25mg-2.5mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
2.5mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4-6 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 75 mg bei Erwachsenen können signifikante Toxizität verursachen; pädiatrische Expositionen besonders gefährlich
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung über der empfohlenen Dosis kann zu kumulativen anticholinergen Effekten und ZNS-Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, wenn Patient bei Bewusstsein und in der Lage ist, die Atemwege zu schützen; Magenspülung selten indiziert; unterstützende Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden; Behandlung ist unterstützend(N/A - nur unterstützende Behandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nahe am Geburtstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Termin vermeiden wegen möglicher Auswirkungen auf das Neugeborene

Überwachung

fetale Überwachung in der Spätschwangerschaft

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden oder niedrigste Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Wirkstoff geht in die Muttermilch über, Säugling auf Sedierung überwachen

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit beobachten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, niedrig beginnen

Wichtige Empfehlungen

erhöhte Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Effekten, Sturz- und Verwirrungsrisiko

Überwachung

auf anticholinerge Effekte und kognitive Veränderungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Säuglinge und Kleinkinder
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht bei Kindern unter 2 Jahren anwenden wegen Risiko einer Atemdepression

Überwachung

sofortige ärztliche Behandlung bei Atemnot

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung, empfohlene Dosis nicht überschreiten

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei Kindern von 2-12 Jahren anwenden, bei Asthma vermeiden

Überwachung

auf paradoxe Erregung oder Sedierung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, auf verstärkte Sedierung achten

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelwirkung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund verminderter Metabolisierung

Überwachung

Leberfunktion und klinisches Ansprechen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

gleichzeitige Anwendung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Kombination vermeiden

Wichtige Empfehlungen

keinen Alkohol mit Triprolidin konsumieren

Überwachung

keine – vollständig vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antihistaminikum der ersten Generation (Ethanolaminderivat)

Triprolidin gehört zur Ethanolaminklasse der H1-Antihistaminika der ersten Generation

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung von allergischer Rhinitis und Erkältungssymptomen

Triprolidin wird als Antihistaminikum zur Linderung von Niesen, laufender Nase und tränenden Augen eingesetzt

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1950er Jahre

Triprolidin ist seit über 70 Jahren auf dem Markt

formulationFDA
2023

Typische Darreichungsform

Wert:Kombination mit Pseudoephedrin

Triprolidin wird häufig in Kombinationspräparaten mit Pseudoephedrin (Abschwellmittel) bei Erkältungen und Allergien eingesetzt

Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit allergischen Erkrankungen, einschließlich Heuschnupfen, allergischer Rhinitis, Urtikaria (Nesselsucht) und Erkältungssymptomen wie Niesen und laufender Nase. Wird häufig mit abschwellenden Mitteln kombiniert, um die Symptomlinderung zu verstärken.

Blockiert die Histamin-H1-Rezeptoren im Körper und verhindert, dass Histamin bindet und allergische Reaktionen auslöst. Dadurch werden Symptome wie Juckreiz, Niesen, Nasenausfluss und tränende Augen reduziert. Es besitzt auch anticholinerge Eigenschaften, die helfen, Atemwegssekrete zu trocknen.

Kann Schläfrigkeit verursachen und sollte mit Vorsicht beim Autofahren oder Bedienen von Maschinen angewendet werden. Alkohol und andere ZNS-dämpfende Mittel können die Sedierung verstärken. Sollte bei Patienten mit Engwinkelglaukom, Harnverhalt oder schwerer Hypertonie vermieden werden. Konsultieren Sie vor der Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit einen Arzt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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