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Tromethamin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Tromethamin ist ein biologischer Puffer, der metabolische Azidose korrigiert, indem er überschüssige Säure im Blutstrom neutralisiert und den pH-Wert erhöht. Es wird hauptsächlich in der Intensiv- und chirurgischen Versorgung, insbesondere bei Herzoperationen, eingesetzt, um Säure-Basen-Ungleichgewichte zu managen.

Kurzfassung

Ein pH-Puffersystem zur Behandlung von metabolischer Azidose, das Wasserstoffionen aufnimmt und den normalen Blut-pH-Wert wiederherstellt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
B05BB03
RxNorm
10865
Generikum
Tromethamine
Wirkstoffklasse
atc-b05
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative metabolische Alkalose bei wiederholter Hochdosisverabreichung
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, metabolische Alkalose korrigieren, Elektrolyte überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die hauptsächliche Behandlungsform)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die potenziellen Risiken für den Fetus

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei mütterlicher metabolischer Azidose gemäß Indikation

Überwachung

Überwachung des fetalen Wohlbefindens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn unbedingt erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei mütterlicher metabolischer Azidose gemäß Indikation

Überwachung

fetale und mütterliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Säugling überwachen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen beobachten

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

unter enger ärztlicher Überwachung anwenden, Säure-Basen-Status überwachen

Überwachung

häufige Überwachung von Elektrolyten und Säure-Basen-Haushalt

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

unter enger ärztlicher Überwachung anwenden

Überwachung

Säure-Basen-Status und Elektrolyte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anpassung basierend auf der Nierenfunktion

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion zuerst beurteilen

Überwachung

Nierenfunktion und Elektrolyte überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisanpassung basierend auf dem Schweregrad

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, kann akkumulieren

Überwachung

Nierenfunktion und Elektrolyte engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

erhebliche Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt, Dialyse in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und Elektrolyte

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Häufig verschrieben seit

Wert:1960s

Allgemeine Verschreibungsinformationen für Tromethamin als pharmazeutischer Puffer

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Puffersubstanz/Alkalisierungsmittel

Klassifizierung als pharmazeutisches Exzipiens und Wirkstoff

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung metabolischer Azidose, IV-Lösungspuffer, topische Formulierungen

Primäre therapeutische Anwendungen

formulationFDA
2023

Häufige Darreichungsformen

Wert:IV-Lösung, topische Creme, ophthalmische Lösung

Verfügbare pharmazeutische Formulierungen

Behandlung von metabolischer Azidose in der Intensivmedizin, bei Herzoperationen (insbesondere bei Kindern) und nach Traumata; Harnalkalisierung; sowie Behandlung von Azidämie bei renaler tubulärer Azidose oder Medikamentenintoxikation.

Wirkt als organische Base (schwaches Amin-Puffersystem), das Wasserstoffionen aufnimmt und so überschüssige Säure im Blut und Gewebe puffert, um den pH-Wert in Richtung normaler physiologischer Werte anzuheben.

Wird unter engmaschiger ärztlicher Überwachung mit sorgfältiger pH-Wert- und Elektrolytüberwachung intravenös verabreicht; bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Hypokaliämie oder Flüssigkeitsüberladung mit Vorsicht anwenden; kann bei bestimmten Populationen Hyperkaliämie oder Atemdepression verursachen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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