Trospium

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Trospium ist ein muskarinischer Antagonist, der zur Behandlung der überaktiven Blase und Harninkontinenz eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Acetylcholinrezeptoren in der Blase blockiert, was die unwillkürlichen Muskelkontraktionen reduziert und die Dringlichkeit und Häufigkeit des Wasserlassens verringert.

Kurzfassung

Trospium ist ein anticholinerg wirkendes Blasenmedikament, das durch Entspannung der Blasenmuskulatur verstärkten Harndrang und erhöhte Häufigkeit des Wasserlassens reduziert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC: G04BD09
RxNorm: 236778
Generikum: Trospium
Wirkstoffklasse: atc-g04
Markennamen: Cobenfy
Bezug: verschreibungspflichtig
Schwangerschaft: C
Stillzeit: Vorsicht
Applikationswege: oral
Darreichungsformen: Kapsel, Tablette
Verfügbar in: Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung: —

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette

Usual dose: 500mg zweimal täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Kinder (Standard)Tablette

Usual dose: 250mg zweimal täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Ältere Menschen (Standard)Tablette

Usual dose: 400mg einmal täglich
Maximum: Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit: einmal täglich
Hinweise zur Einnahme: Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen: wie verordnet
Überwachung: Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen

Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere anticholinerge Toxizität bei Erwachsenen verursachen kann

Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität durch wiederholte supratherapeutische Dosen, die die empfohlenen Tageslimits über einen verlängerten Zeitraum überschreiten

Sofortmaßnahmen

Unterstützende Behandlung, Magendekontamination wenn innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Atemwegsmanagement, Herzüberwachung

Gegenmittel

Physostigmin(Kann bei schwerer anticholinerger Toxizität in Betracht gezogen werden; mit Vorsicht anwenden aufgrund des Risikos einer cholinergen Krise und kardialer Komplikationen)

Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen

⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur fortführen, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

routinemäßige vorgeburtliche Versorgung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nahe am Geburtstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit vor der Geburt absetzen

Überwachung

fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

absetzen oder auf Formulanahrung umstellen

Wichtige Empfehlungen

während der Stillzeit nicht empfohlen aufgrund der Ausscheidung in die Muttermilch

Überwachung

Überwachung des Säuglings auf anticholinerge Wirkungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

mit niedriger Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Wirkungen und dem Risiko kognitiver Beeinträchtigungen

Überwachung

kognitive Funktion und anticholinerge Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche

Unsicher

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

Dosis auf 20mg einmal täglich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosisreduktion erforderlich bei schwerer Niereninsuffizienz (CrCl<30mL/min)

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige Leberinsuffizienz

Vorsicht

FDA-Kategorie

Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

vorsichtig anwenden bei mäßiger Leberinsuffizienz

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA

2024

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2004

Ursprüngliche FDA-Zulassung für überaktive Blase

drug_classFDA

2024

Arzneimittelklasse

Wert:Muskarinischer Antagonist (anticholinerg)

Pharmakologische Klassifikation

usageFDA

2024

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Überaktive Blase, Schizophrenie (Cobenfy)

Therapeutische Indikationen

mechanismFDA

2024

Wirkmechanismus

Wert:Muskarinischer M3-Rezeptor-Antagonist

Pharmakodynamischer Mechanismus

Behandlung der überaktiven Blase (OAB) mit Symptomen wie Dranginkontinenz, verstärktem Harndrang und erhöhter Häufigkeit des Wasserlassens.

Trospiumchlorid blockiert die Wirkung von Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren in der Blase, wodurch die parasympathische Stimulation verringert und die Kontraktionsfähigkeit des Blasenmuskels (Detrusor) herabgesetzt wird. Dies senkt den Blasendruck und erhöht das Fassungsvermögen der Blase.

Häufige Nebenwirkungen sind Mundtrockenheit, Verstopfung und verschwommenes Sehen. Bei Patienten mit Engwinkelglaukom, Harnverhalt oder schweren Magen-Darm-Erkrankungen ist Vorsicht geboten. Kann Schläfrigkeit verursachen; fahren Sie nicht Auto, bis Sie wissen, wie das Medikament bei Ihnen wirkt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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