Teplizumab
Tzield ist eine verschreibungspflichtige monoklonale Antikörper-Infusionstherapie, die entwickelt wurde, um den Ausbruch von Typ-1-Diabetes im Stadium 3 bei Erwachsenen und Kindern ab 8 Jahren mit Typ-1-Diabetes im Stadium 2 zu verzögern. Als 14-tägige Serie von intravenösen Infusionen verabreicht, verändert es den Angriff des Immunsystems auf die insulinproduzierenden Zellen.
Tzield ist eine Immuntherapie-Infusion, die das Fortschreiten zu Stadium 3 bei Typ-1-Diabetes bei Hochrisikopatienten verzögert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2621887
- Generikum
- Tzield
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Tzield ist angezeigt zur Verzögerung des Beginns von Stadium 3 bei Typ-1-Diabetes (klinische Erkrankung) bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 8 Jahren, die derzeit Stadium 2 bei Typ-1-Diabetes haben (Nachweis von Autoimmunität ohne Hyperglykämie). Es ist die erste Therapie, die spezifisch für diesen Zweck zugelassen wurde.
Tzield enthält Teplizumab, einen monoklonalen Anti-CD3-Antikörper, der an T-Zellen bindet und die Immunantwort moduliert. Es wird angenommen, dass es wirkt, indem es die T-Zellen deaktiviert, die fälschlicherweise die insulinproduzierenden Beta-Zellen in der Bauchspeicheldrüse angreifen und zerstören, und dadurch das Fortschreiten zum klinischen Diabetes verzögert.
Tzield wird als intravenöse Infusion über 30 Minuten an 14 aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind das Zytokin-Freisetzungssyndrom, Lymphopenie, Hautausschlag, Fieber, Kopfschmerzen und Übelkeit. Patienten sollten während der Behandlung auf infusionsbedingte Reaktionen und Anzeichen einer Infektion überwacht werden. Ein einziger Behandlungszyklus bietet den verzögernden Nutzen; die Sicherheit und Wirksamkeit einer Wiederholungsbehandlung wurden nicht nachgewiesen.
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