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Umbralisib

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Umbralisib ist ein gezieltes Krebsmedikament, das das Enzym PI3K-delta hemmt, das eine Schlüsselrolle beim Wachstum und Überleben bestimmter Krebszellen spielt. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonenlymphom und follikulärem Lymphom eingesetzt.

Kurzfassung

Umbralisib ist ein oraler PI3K-Delta-Inhibitor zur Behandlung bestimmter rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Lymphome, einschließlich Marginalzonenlymphom und follikulärem Lymphom.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01EX25
RxNorm
2478439
Generikum
Umbralisib
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Umbralisib ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonenlymphom (MZL) und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL), die mindestens eine vorherige anti-CD20-basierte Therapie erhalten haben.

Umbralisib ist ein Phosphoinositid-3-Kinase-(PI3K)-Delta-Inhibitor. Es wirkt, indem es den PI3K-Delta-Signalweg blockiert, der an der Proliferation, dem Überleben und der Migration maligner B-Zellen beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Signalwegs hilft das Arzneimittel, das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen zu kontrollieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Durchfall, Erschöpfung, Übelkeit und erhöhte Leberenzymwerte. Es besteht eine FDA-Boxed-Warning wegen Hepatotoxizität und schwerer Diarrhö/Kolitis. Patienten benötigen regelmäßige Kontrollen der Leberfunktionstests. Das Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen und sollte bei Patienten mit zugrunde liegenden Erkrankungen des Immunsystems mit Vorsicht angewendet werden. Wechselwirkungen können mit starken CYP3A4-Induktoren und Inhibitoren auftreten.

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