Upadacitinib
Upadacitinib ist ein Januskinase (JAK)-Inhibitor, der zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierender Spondylitis, atopischer Dermatitis, Colitis ulcerosa und Morbus Crohn eingesetzt wird. Es wirkt, indem es intrazelluläre Enzyme blockiert, die entzündliche Signale übertragen.
Upadacitinib ist ein immunsuppressives JAK-Inhibitor-Medikament, das zur Behandlung verschiedener entzündlicher und autoimmuner Erkrankungen eingesetzt wird, indem es entzündungsfördernde Signalwege in Immunzellen blockiert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AF03
- RxNorm
- 2196092
- Generikum
- Upadacitinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Rinvoq
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 15mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 30mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 15mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt. Mindestens 5 Tage vor geplanter Schwangerschaft absetzen.
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimestervermeiden
Anwendung während der gesamten Schwangerschaft weiterhin vermeiden. JAK-Inhibitoren können die Entwicklung des Immunsystems beeinträchtigen.
umfassende fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
nicht empfohlenStillen abbrechen oder Medikament abbrechen
Während der Behandlung mit Upadacitinib und mindestens 6 Tage nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche 12 bis 17 Jahrekeine Anpassung für Patienten ab 12 Jahren
zugelassen für Patienten ab 12 Jahren für bestimmte Indikationen, einschließlich psoriatischer Arthritis und Spondylitis ankylosans. Wachstum und Entwicklung überwachen.
regelmäßige Überwachung der Wachstumsparameter, des Blutbildes und der Lipidwerte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
65 Jahre und älterkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden. Erhöhtes Risiko für Infektionen, bösartige Erkrankungen und schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse bei älteren Patienten. Am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen.
regelmäßige Überwachung auf Infektionen, Lipidwerte und kardiovaskuläre Risikofaktoren
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl 30-89 ml/min) erforderlich
routine-mäßige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden, nicht empfohlen für CrCl <30 ml/min
mit Vorsicht bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung anwenden. Nicht empfohlen für Endstadium-Niereninsuffizienz.
häufigere Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh A und B) erforderlich
routine-mäßige Überwachung der Leberfunktionstests
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden, begrenzte Daten
mit Vorsicht bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh C) anwenden. Risiken gegen Nutzen abwägen.
regelmäßige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Upadacitinib ist ein selektiver JAK1-Inhibitor
Jahr der FDA-Zulassung
Rinvoq FDA-Zulassungsdatum
Wirkmechanismus
Molekularer Wirkmechanismus
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Indikationen
Behandelt mittelschwere bis schwere rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, atopische Dermatitis, Colitis ulcerosa und Morbus Crohn bei Erwachsenen, wenn andere Behandlungen nicht wirksam waren oder nicht vertragen wurden.
Upadacitinib hemmt selektiv die Enzyme JAK1 und JAK3 und blockiert intrazelluläre Signalwege, die durch Zytokine und Wachstumsfaktoren aktiviert werden. Dadurch werden die Aktivierung und Vermehrung von Immunzellen, die an Entzündungen beteiligt sind, reduziert und Entzündungsreaktionen im gesamten Körper verringert.
Kann das Risiko für schwerwiegende Infektionen, Krebserkrankungen und kardiovaskuläre Ereignisse erhöhen. Patientinnen und Patienten sollten auf Anzeichen einer Infektion und Blutbildveränderungen überwacht werden. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Häufige Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, Akne und Kopfschmerzen. Wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen