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Ustekinumab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Ustekinumab ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifische Proteine, die an Entzündungen beteiligt sind, anvisiert und blockiert. Es wird zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und entzündlichen Darmerkrankungen eingesetzt, indem es die überaktive Reaktion des Immunsystems, die diese Erkrankungen verursacht, reduziert.

Kurzfassung

Ustekinumab behandelt autoimmun-entzündliche Erkrankungen durch Blockierung der Zytokine IL-12 und IL-23.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L04AC05
RxNorm
847083
Generikum
Ustekinumab
Wirkstoffklasse
atc-l04
Markennamen
Steqeyma, Wezlana, Otulfi, Selarsdi, Pyzchiva, Yesintek, Imuldosa, Starjemza, Stelara
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion, prefilled syringe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen bis zu 6 mg/kg IV wurden in klinischen Studien ohne schwere Toxizität untersucht; jedoch können Dosen, die die zugelassene maximale empfohlene Dosis überschreiten, das Risiko schwerer Infektionen und Immunsuppression erhöhen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung in supratherapeutischen Dosen kann zu schwerer Immunsuppression, erhöhtem Risiko für opportunistische Infektionen und potenziellem Malignitätsrisiko führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Vitalzeichen überwachen, unterstützende Pflege, Infektionen aggressiv behandeln
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel für Ustekinumab vorhanden(Unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung; kein Gegenmittel zur Neutralisierung des Medikaments)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimenon
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen mögliche Risiken für den Fötus überwiegt; absetzen, wenn eine Schwangerschaft eintritt, sofern nicht eindeutig erforderlich

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimenon
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Absetzen gegen Ende der Schwangerschaft in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

Risiken und Nutzen gegeneinander abwägen; kann insbesondere im dritten Trimenon die Plazenta passieren

Überwachung

Neugeborenes auf Infektionen durch Immunsuppression überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen oder das Medikament absetzen; begrenzte Daten zur Übertragung in die Muttermilch

Überwachung

Säugling auf Infektionen überwachen

✓

Kinder

6 bis 17 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Plaque-Psoriasis bei pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren; empfohlene gewichtsbasierte Dosierung anwenden

Überwachung

regelmäßige Beurteilung der Wirksamkeit und Nebenwirkungen

⚠

Kinder

unter 6 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für Kinder unter 6 Jahren; begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten

Überwachung

engmaschige Überwachung bei Off-Label-Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; höhere Anfälligkeit für Infektionen

Überwachung

auf Infektionen und Malignome überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung zu erwarten

Wichtige Empfehlungen

keine formelle Dosisanpassung erforderlich; begrenzte klinische Studiendaten

Überwachung

standardmäßige Überwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten bei schwerer Nierenfunktionseinschränkung; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten; mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nicht bei schwerer Leberfunktionseinschränkung untersucht; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion und des klinischen Zustands

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2009

Erste FDA-Zulassung für Stelara

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Monoklonaler Antikörper (IL-12/23-Antagonist)

Biologisches immunsuppressives Arzneimittel

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa

Autoimmune und entzündliche Erkrankungen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Humaner Interleukin-12- und Interleukin-23-Antagonist

Biologisches Ziel und Signalweg

Ustekinumab ist angezeigt zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten, wenn dies angemessen ist.

Ustekinumab bindet an die p40-Proteinuntereinheit, die von den Zytokinen IL-12 und IL-23 gemeinsam genutzt wird, verhindert, dass diese proinflammatorischen Zytokine mit ihren Rezeptoren interagieren, und reduziert dadurch entzündliche und Immunreaktionen.

Verabreicht via subkutaner Injektion oder intravenöser Infusion. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung auf Tuberkulose untersucht werden. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Häufige Nebenwirkungen sind Infektionen der oberen Atemwege, Kopfschmerzen und Müdigkeit. Kann das Risiko von Infektionen und bösartigen Erkrankungen erhöhen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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