VariZIG – Patienteninformation zum Medikament
Diese Information erklärt, wofür VariZIG verwendet wird, wie es verabreicht wird, welche Nebenwirkungen auftreten können und welche Warnungen sowie Vorsichtsmaßnahmen beachten sollten.
VariZIG enthält bereits hergestellte Antikörper, die vorübergehend vor einer Windpockenerkrankung schützen. Bei Risikopersonen ohne Immunität kann die Gabe nach einer Exposition die Erkrankung verhindern oder deren Schweregrad verringern. Das Medikament ist nicht zur Behandlung einer bereits bestehenden Windpockenerkrankung bestimmt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J06BB03
- RxNorm
- 39385
- Generikum
- Varicella-Zoster Immune Globulin
- Wirkstoffklasse
- atc-j06
- Markennamen
- VariZIG
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- intramuscular
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 125 IE pro 10 kg Körpergewicht
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis innerhalb von 10 Tagen nach Exposition
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 125 IE pro 10 kg Körpergewicht
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis innerhalb von 10 Tagen nach Exposition
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 125 IE pro 10 kg Körpergewicht
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis innerhalb von 10 Tagen nach Exposition
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternur anwenden, wenn eindeutig erforderlich
nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fetus überwiegt
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites trimesternur anwenden, wenn eindeutig erforderlich
Nutzen und Risiken der Postexpositionsprophylaxe abwägen
standardmäßige vorgeburtliche Betreuung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesternur anwenden, wenn eindeutig erforderlich
zur Postexpositionsprophylaxe anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
standardmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
stillzeitkeine Anpassung erforderlich
verträglich mit dem Stillen
keine spezifische Überwachung erforderlich
Kinder
neugeborenegewichtsbasierte Dosierung
angezeigt für Neugeborene, die von Müttern mit Varizellen um den Zeitpunkt der Entbindung geboren wurden
auf Anzeichen einer Varizelleninfektion überwachen
Kinder
kindergewichtsbasierte Dosierung
angezeigt zur Postexpositionsprophylaxe bei immunsupprimierten Kindern
auf infusionsbedingte Reaktionen überwachen
Ältere Menschen
betagtekeine spezifische Anpassung, aber mit Vorsicht anwenden
Anwendung basierend auf Risikobewertung und Expositionsanamnese
Vitalparameter während der Infusion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelgradigkeine Anpassung erforderlich
Standarddosierung zur Postexpositionsprophylaxe anwenden
standardmäßige Überwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelgradigmit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar, nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Sonstige
immunsupprimierthöhere Dosis kann in Betracht gezogen werden
angezeigt für immunsupprimierte Patienten nach Varizellenexposition
engmaschige Überwachung auf Wirksamkeit und Nebenwirkungen
Statistiken und klinische Daten
ATC-Klassifikationscode
Klassifikation von Immunsera und Immunglobulinen
Üblicherweise verschrieben seit
Allgemeine Informationen zur Einführung des Medikaments
Hauptindikation
Haupttherapeutische Anwendung des Medikaments
Zielpopulation
Patientengruppen, denen das Medikament typischerweise verschrieben wird
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen