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Varicella-Zoster-Lebendimpfstoff

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Der Varicella-Zoster-Virus-Lebendimpfstoff (Oka-Merck) ist ein attenuierter Lebendimpfstoff zur Vorbeugung von Windpocken (Varizellen), die durch das Varizella-Zoster-Virus verursacht werden. Er enthält den Oka-Merck-Stamm des Virus, der so modifiziert wurde, dass er eine Immunität stimuliert und gleichzeitig das Risiko einer Wildtyp-Infektion minimiert.

Kurzfassung

Lebend attenuierter Impfstoff zur Vorbeugung von Windpocken unter Verwendung des Oka-Merck-Virusstammes.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J07BK01
RxNorm
1292422
Generikum
Varicella-Zoster Virus Vaccine Live (Oka-Merck) Strain
Wirkstoffklasse
atc-j07
Markennamen
Varivax, ProQuad
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400 mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Impfstoff; nicht zutreffend - Toxizitätsschwellen unterscheiden sich von niedermolekularen Arzneimitteln. Überdosierung bezieht sich eher auf Verabreichungsfehler als auf pharmakologische Toxizität.
Chronische Überdosierung: N/Z - Impfstoff wird als Einzeldosis oder begrenzte Dosen pro Impfschema verabreicht
Sofortmaßnahmen
Bei impfstoffspezifischen Expositionsereignissen medizinisches Fachpersonal oder Giftnotruf kontaktieren
Gegenmittel
N/Z - kein spezifisches Antidot für Lebendimpfstoffe vorhanden; symptomatisch behandeln(N/Z)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

6 Gruppen
✗

Schwangerschaft

allen Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Die Lebendimpfstoffe gegen Windpocken sollten während der Schwangerschaft vermieden werden. Frauen sollten angewiesen werden, nach der Impfung mindestens 3 Monate lang eine Schwangerschaft zu vermeiden.

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsüberwachung bei versehentlicher Exposition

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Generell mit dem Stillen vereinbar. Das attenuierte Lebendvirus wird nicht in signifikanten Mengen in die Muttermilch ausgeschieden.

Überwachung

Überwachung des Säuglings auf Anzeichen einer Varizelleninfektion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

12 Monate bis 12 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Standard-Pädiatrische Dosierung

Wichtige Empfehlungen

0,5 mL subkutan im Alter von 12-15 Monaten verabreichen mit einer Auffrischungsdosis im Alter von 4-6 Jahren. Für Nachholimpfungen werden zwei Dosen im Abstand von mindestens 3 Monaten empfohlen.

Überwachung

Standard-Nachbeobachtung nach der Impfung für 15-20 Minuten

⚠

Ältere Menschen

60 Jahre und älter
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht indiziert für die primäre Varizellenprävention

Wichtige Empfehlungen

Der ursprüngliche Varizellenimpfstoff (Varivax) ist nicht routinemäßig für Erwachsene über 60 Jahre zur Gürtelrosenprävention indiziert. Zur Gürtelrosenprävention stattdessen den Herpes-zoster-Impfstoff (Zostavax oder Shingrix) verwenden.

Überwachung

Standard-Überwachung nach der Impfung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Standard-Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, insbesondere bei Immunsupprimierten, mit Vorsicht anwenden. Lebendimpfstoffe sind bei Patienten unter immunsuppressiver Therapie für Nierenerkrankungen generell kontraindiziert.

Überwachung

auf impfstoffbedingten Hautausschlag und Anzeichen einer Infektion achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Standard-Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

Bei Patienten mit mäßiger bis schwerer Leberinsuffizienz, insbesondere bei Aszites oder Immunsuppression, mit Vorsicht anwenden. Lebendimpfstoffe sind bei fortgeschrittener Lebererkrankung generell kontraindiziert.

Überwachung

auf impfstoffbedingte Komplikationen und Leberfunktion achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1995

Jahr der FDA-Zulassung von Varivax (Varicella-Impfstoff)

drug_classCDC
2023

Impfstofftyp

Wert:Lebend-attenuierter Virusimpfstoff

Klassifizierung des Oka-Merck-Stamm-Impfstofftyps

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Prävention von Varicella (Windpocken)

Hauptanwendungsgebiet der Impfstoffe Varivax und ProQuad

efficacyCDC
2023

Impfstoffwirksamkeit (2 Dosen)

Wert:98-99%

Klinische Wirksamkeit des Zwei-Dosen-Varicella-Impfprogramms

Vorbeugung von Windpocken (Varizellen) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, die keine Varizellen durchgemacht haben oder nicht zuvor geimpft wurden. Kann auch zur Postexpositionsprophylaxe bei empfänglichen Personen in Betracht gezogen werden.

Der lebend attenuierte Oka-Merck-Stamm des Varizella-Zoster-Virus vermehrt sich im Körper und regt das Immunsystem zur Produktion von Antikörpern gegen das Virus an, was eine aktive Immunität gegen zukünftige Varizelleninfektionen bietet.

Dies ist ein Lebendimpfstoff und ist bei immungeschwächten Patienten, schwangeren Frauen und Personen mit schweren allergischen Reaktionen auf einen Impfstoffbestandteil kontraindiziert. Sollte nicht gleichzeitig mit anderen Lebendimpfstoffen verabreicht werden, sofern nicht anders angegeben. Lokale Reaktionen an der Injektionsstelle und Fieber können nach der Impfung auftreten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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