Vedolizumab
Vedolizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der das α4β7-Integrin auf T-Zellen anvisiert und verhindert, dass diese Immunzellen in den Magen-Darm-Trakt einwandern. Durch die Blockierung dieser Wanderung wird die Darmentzündung bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen reduziert. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa eingesetzt.
Vedolizumab ist ein immunsuppressiver monoklonaler Antikörper, der chronisch-entzündliche Darmerkrankungen behandelt, indem er die Wanderung von Immunzellen in den Darm blockiert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AG05
- RxNorm
- 1538097
- Generikum
- Vedolizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Entyvio
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fetus überwiegt
regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur fortführen, wenn eindeutig erforderlich, Absetzen gegen Ende der Schwangerschaft in Betracht ziehen
fetales Wachstumsmonitoring im dritten Trimester
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Stillen während der Behandlung mit Vedolizumab nicht empfohlen
Säugling auf Infektionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht zugelassen
nicht indiziert für Patienten unter 18 Jahren
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere Patienten über 65 Jahrekeine Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, Standard-Dosierung beginnen
auf Infektionen und gesamten klinischen Ansprechen achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
jedes Stadiumkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei jeglichem Grad der Nierenfunktionseinschränkung erforderlich
Routineüberwachung
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich, begrenzte Daten verfügbar
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt, begrenzte Daten verfügbar
engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Vedolizumab (Entyvio)
Arzneimittelklasse
Monoklonaler Antikörper, der Alpha-4-Beta-7-Integrin angreift
Zugelassene Indikationen
Therapeutische Indikationen
Wirkmechanismus
Bindet an Alpha-4-Beta-7-Integrin, blockiert die Lymphozytenwanderung in den Magen-Darm-Trakt
Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa und Morbus Crohn bei erwachsenen Patienten, bei denen konventionelle Therapien oder ein Tumornekrosefaktor-(TNF)-Antagonist nicht ausreichend wirksam waren, deren Ansprechen auf die Behandlung verloren gegangen ist oder die diese nicht vertragen haben.
Vedolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an das α4β7-Integrin bindet und dessen Interaktion mit dem mukosalen Adressin-Zelladhäsionsmolekül-1 (MAdCAM-1) blockiert. Dadurch wird die Wanderung von Gedächtnis-T-Lymphozyten durch das Endothel in das entzündete Darmgewebe gehemmt.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht. Kann das Risiko von Infektionen, einschließlich schwerer und opportunistischer Infektionen, erhöhen. Überempfindlichkeitsreaktionen können während oder nach der Infusion auftreten. Lebendimpfstoffe sollten während der Behandlung vermieden werden. Schwangerschaftskategorie A – Anwendung während der Schwangerschaft nur, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen