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Bevacizumab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026

Vegzelma ist ein biosimilares Medikament, das auf Avastin (Bevacizumab) verweist. Es wird in der Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt und von medizinischem Fachpersonal über eine intravenöse Infusion verabreicht. Als Biosimilar ist es darauf ausgelegt, eine ähnliche Wirksamkeit und Sicherheit wie das Referenzprodukt zu haben.

Kurzfassung

Vegzelma ist ein Biosimilar-Arzneimittel in der Onkologie, das zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird und üblicherweise als intravenöse Infusion verabreicht wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2627652
Generikum
Vegzelma
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Wird zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, darunter Darmkrebs, Lungenkrebs, Nierenkrebs, Eierstockkrebs und Glioblastom. Die spezifischen zugelassenen Anwendungsgebiete können je nach Region variieren und werden von Zulassungsbehörden festgelegt.

Vegzelma ist ein Biosimilar, das sich auf Bevacizumab bezieht, und zwar ein monoklonaler Antikörper, der auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) abzielt, die Bildung von Tumorblutgefäßen (Angiogenese) hemmt und so das Krebswachstum verlangsamt.

Wird von medizinischem Fachpersonal als intravenöse Infusion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen können Bluthochdruck, Müdigkeit und Blutungen umfassen. Eine angemessene Überwachung des Patienten ist erforderlich. Als Biosimilar hat es eine Ähnlichkeit mit dem Referenzarzneimittel in Bezug auf Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit nachgewiesen.

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