Velaglucerase Alfa
Velaglucerase Alfa ist eine Enzymersatztherapie zur Behandlung der Gaucher-Krankheit Typ 1, einer seltenen genetischen Störung. Es wirkt, indem es eine exogene Quelle für Beta-Glucocerebrosidase bereitstellt, dem Enzym, das bei Gaucher-Patienten fehlt, und hilft, das angesammelte Glucocerebrosid in den Zellen abzubauen.
Velaglucerase Alfa ist eine Enzymersatztherapie, die die Typ-1-Gaucher-Krankheit behandelt, indem sie das fehlende Beta-Glukozerebrosidase-Enzym ergänzt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A16AB10
- RxNorm
- 901805
- Generikum
- Velaglucerase Alfa
- Wirkstoffklasse
- atc-a16
- Markennamen
- Vpriv
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung der Typ-1-Gaucher-Krankheit, einer seltenen lysosomalen Speichererkrankung, die durch die Ansammlung von Glukozerebrosid in Makrophagen im gesamten retikuloendothelialen System gekennzeichnet ist.
Velaglucerase Alfa ist eine rekombinante Form des menschlichen Beta-Glukozerebrosidase-Enzyms, das als intravenöse Infusion verabreicht wird. Es katalysiert die Hydrolyse von Glukozerebrosid zu Glukose und Ceramid und reduziert so die Lipidansammlung in den betroffenen Zellen.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel alle zwei Wochen. Patienten sollten auf Infusionsreaktionen und die Entwicklung von Antikörpern überwacht werden. Die Dosierung wird individuell basierend auf dem Schweregrad der Erkrankung und dem therapeutischen Ansprechen angepasst. Erhältlich über spezialisierte Apotheken.
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