Velmanase Alfa
Velmanase Alfa ist eine rekombinante humane Alpha-Mannosidase-Enzymersatztherapie zur Behandlung der Alpha-Mannosidose, einer seltenen lysosomalen Speicherkrankheit. Es wirkt durch die Ergänzung des fehlenden Enzyms, um den Abbau von akkumulierten Mannose-haltigen Oligosacchariden in Zellen zu unterstützen.
Velmanase Alfa ist eine Enzymersatztherapie für die Alpha-Mannosidose, die durch den Ersatz des defizienten Enzyms Alpha-Mannosidase den Abbau angesammelter Oligosaccharide unterstützt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- A16AB15
- RxNorm
- 2630725
- Generikum
- Velmanase Alfa
- Wirkstoffklasse
- atc-a16
- Markennamen
- Lamzede
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Velmanase Alfa ist angezeigt zur Behandlung nicht-neurologischer Manifestationen bei Patienten mit gesicherter Alpha-Mannosidose, einer seltenen autosomal-rezessiven lysosomalen Speicherkrankheit, die durch einen Mangel des Enzyms Alpha-Mannosidase verursacht wird.
Als rekombinante Form der menschlichen Alpha-Mannosidase katalysiert Velmanase Alfa die Hydrolyse mannosehaltiger Oligosaccharide, die sich in den Lysosomen von Patienten mit Alpha-Mannosidose aufgrund einer verringerten endogenen Enzymaktivität ansammeln.
Velmanase Alfa wird als intravenöse Infusion verabreicht. Überempfindlichkeitsreaktionen können während der Behandlung auftreten. Patienten sollten während der Infusionen entsprechend überwacht werden. Diese Therapie wirkt gegen systemische Manifestationen, überquert aber nicht die Blut-Hirn-Schranke.
Offizielle Fachinformation
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