Vemurafenib
Vemurafenib ist eine orale gezielte Therapie, die mutierte Formen des BRAF-Proteins hemmt, das am Zellwachstumssignal beteiligt ist. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Melanom und bestimmten anderen Krebsarten eingesetzt, die positiv auf die BRAF V600E-Mutation testen.
Vemurafenib ist eine gezielte orale Therapie für BRAF V600E-mutiertes Melanom und verwandte Krebserkrankungen, die durch Hemmung der mutierten BRAF-Kinase-Aktivität wirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EC01
- RxNorm
- 1147220
- Generikum
- Vemurafenib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Zelboraf
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung von nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF V600E-Mutation und kann bei anderen BRAF V600E-mutierten Krebserkrankungen eingesetzt werden, wie durch genetische Tests bestimmt.
Vemurafenib ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die Aktivität der mutierten BRAF-Serin-Threonin-Kinase (einschließlich V600E) sowie anderer Kinasen wie CRAF und ARAF blockiert und dadurch Signalwege in Krebszellen unterbricht, die Wachstum und Überleben fördern.
Erfordert einen bestätigten BRAF-Mutationstest vor Beginn der Behandlung. Häufige Nebenwirkungen umfassen Hautreaktionen, Lichtempfindlichkeit, Gelenkschmerzen und Müdigkeit. Kann neue Hautkrebsarten (Plattenepithelkarzinom) verursachen, die überwacht werden müssen. Arzneimittelwechselwirkungen sind möglich, insbesondere mit anderen Medikamenten, die über ähnliche Stoffwechselwege abgebaut werden.
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