Venetoclax

Venclexta ist von der FDA zugelassen für die Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) und des kleinzelligen lymphatischen Lymphoms (SLL), einschließlich bei Patienten mit oder ohne 17p-Deletion, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Es ist auch zugelassen für die akute myeloische Leukämie (AML) bei bestimmten erwachsenen Patienten. Die Behandlung kann je nach Indikation als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen eingesetzt werden.

Venclexta ist ein BCL-2-Hemmer, der durch Bindung an das BCL-2-Protein wirkt, das in vielen Krebszellen überexprimiert ist und normalerweise die Apoptose verhindert. Durch die Blockierung von BCL-2 ermöglicht Venetoclax den Krebszellen, den programmierten Zelltod (Apoptose) einzuleiten, und reduziert dadurch die Tumorlast.

Venclexta ist eine Tablette zur oralen Einnahme, die einmal täglich mit einer Mahlzeit eingenommen wird. Die Behandlung erfordert typischerweise eine schrittweise Dosissteigerung (Aufdosierungsphase) über mehrere Wochen, um das Risiko eines Tumorlysesyndroms zu verringern, einer potenziell schwerwiegenden Komplikation. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Neutropenie, Anämie, Durchfall, Übelkeit und Müdigkeit. Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind erheblich – vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung mit starken CYP3A4-Hemmern oder -Induktoren. Die Anwendung in der Schwangerschaft ist kontraindiziert, da ein potenzielles Risiko für das ungeborene Kind besteht. Während der Behandlung ist eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes und der Tumorlast-Marker erforderlich.