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Venlafaxin – Medikamenteninformation

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Diese Patientinformation erklärt, wofür Venlafaxin verwendet wird, wie Sie es einnehmen, welche Nebenwirkungen auftreten können und wann Sie medizinischen Rat einholen sollten.

Kurzfassung

Venlafaxin ist ein verschreibungspflichtiges Antidepressivum zur Behandlung von Depression sowie verschiedenen Angststörungen. Es kann mehrere Wochen, möglicherweise 4 bis 6 Wochen oder länger, benötigen, bis die volle Wirkung eintritt. Nehmen Sie es regelmäßig wie verordnet ein, ändern Sie die Dosierung nicht selbst und setzen Sie es nicht abrupt ab. Bei Anzeichen einer akuten Gefahr, schwerwiegender Nebenwirkungen oder auffälliger Stimmungs- oder Verhaltensänderungen holen Sie sofort medizinische Hilfe ein.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06AX16
Generikum
Venlafaxine
Wirkstoffklasse
SNRI
Markennamen
Effexor
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
5
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel, Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
suicidal-ideation, Blutdruck

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
75mg einmal täglich (Anfangsdosis)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Erwachsene (maintenance)Tablette
Usual dose
150mg bis 225mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
aufgeteilt zweimal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
37,5mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 2,5 g können schwere Toxizität und potenziell lebensbedrohliche Effekte verursachen
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung über empfohlene Dosen hinaus kann zu kumulativer Toxizität einschließlich Serotonin-Syndrom und kardialen Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Notfallmedizinische Dienste aktivieren, Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme bei großer Dosis, Aktivkohlegabe
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Behandlung ist supportiv; kein Antidot als wirksam erwiesen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nach Möglichkeit vor der Entbindung schrittweise absetzen

Überwachung

Neugeborenes auf Serotonin-Syndrom und Absetzsymptome überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

bei Stillen niedrigste wirksame Dosis anwenden und Säugling eng überwachen

Überwachung

Säugling auf Sedierung, Reizbarkeit, Fütterschwierigkeiten und Entwicklung Veränderungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigere Dosis beginnen, um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Anfangsdosis und langsamere Titration verwenden; Blutdruck überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Blutdruck, Nierenfunktion und auf Anzeichen von Hyponatriämie

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Jugendliche 12-17
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für Anwendung bei Kindern und Jugendlichen; erhöhtes Suizidalitätsrisiko

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Verschlechterung der Depression und suizidale Gedanken

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 25% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis je nach Schweregrad um 25-50% reduzieren

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; verlängerte Dosierungsintervalle können erforderlich sein

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelanreicherung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis um ca. 50% reduzieren

Überwachung

auf vermehrte Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Alkoholkonsumenten

gleichzeitige Anwendung
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Alkoholkonsum während der Einnahme von Venlafaxin vermeiden

Überwachung

auf erhöhte ZNS-Depression überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1993

FDA-Zulassung für Venlafaxin (Effexor)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:SNRI (Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer)

Pharmakologische Klassifizierung

usageFDA
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Major Depression, generalisierte Angststörung, soziale Angststörung, Panikstörung

Von der FDA zugelassene Anwendungsgebiete

mechanismMedical literature
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmung der Wiederaufnahme von Serotonin und Noradrenalin

Primäre pharmakodynamische Wirkung

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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