Azacitidin
Vidaza (Azacitidin) ist ein Chemotherapeutikum, das als hypomethylierendes Mittel klassifiziert wird und hauptsächlich zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen (MDS) und bestimmten Arten von akuter myeloischer Leukämie (AML) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Genexpression in abnormen blutbildenden Zellen im Knochenmark verändert.
Vidaza ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung bestimmter Blutkrebsarten wie MDS und AML eingesetzt wird, indem es die normale Blutkörperchenproduktion wiederherstellt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 545203
- Generikum
- Vidaza
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Vidaza ist von der FDA zugelassen für die Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS) in allen Subtypen, einschließlich chronischer myelomonozytärer Leukämie (CMML), und wird auch bei akuter myeloischer Leukämie (AML) mit 20-30 % Blasten angewendet. Es wird typischerweise verschrieben, wenn Patienten Symptome haben, niedrige Blutwerte haben, die Transfusionen erfordern, oder ein Risiko haben, eine AML zu entwickeln.
Als Hypomethylierungsmittel hemmt Vidaza DNA-Methyltransferase-Enzyme, was die übermäßige DNA-Methylierung reduziert, die zu einer abnormalen Gensilenzierung in Krebszellen beiträgt. Dies hilft, normale Genexpressionsmuster wiederherzustellen, fördert die Differenzierung und reduziert die Proliferation maligner Blutzellen. Es hat auch direkte zytotoxische Effekte auf sich schnell teilende Zellen.
Vidaza wird subkutan injiziert oder intravenös infundiert, typischerweise in 7-Tage-Zyklen, die alle 4 Wochen wiederholt werden. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie und Reaktionen an der Injektionsstelle. Patienten benötigen regelmäßige Blutbildkontrollen und möglicherweise Dosisanpassungen. Es sollte nicht bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Lebertumoren angewendet werden. Schwangerschaftskategorie D – schädlich für den Fötus.
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