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Vigafyde

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026

Vigafyde ist ein antiepileptisches Medikament, das den Wirkstoff Vigabatrin enthält. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von infantilen Spasmen und als Zusatztherapie für refraktäre komplexe partielle Anfälle bei Patienten eingesetzt, die auf andere Behandlungen nicht ausreichend angesprochen haben.

Kurzfassung

Vigafyde ist ein verschreibungspflichtiges Antiepileptikum, das zur Behandlung infantiler Spasmen und bestimmter refraktärer Anfälle eingesetzt wird und während der Behandlung eine regelmäßige Sehkontrolle erfordert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2685218
Generikum
Vigafyde
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Vigafyde wird zur Behandlung des West-Syndroms (infantile Spasmen) bei Säuglingen und Kindern eingesetzt sowie als Zusatztherapie bei Erwachsenen mit refraktären komplexen Partialanfällen, die nicht ausreichend auf andere Antiepileptika angesprochen haben.

Vigafyde enthält Vigabatrin, das als irreversibler Hemmer der GABA-Transaminase wirkt – dem Enzym, das für den Abbau von GABA (Gamma-Aminobuttersäure) verantwortlich ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms erhöht Vigafyde den GABA-Spiegel im Gehirn und erzeugt so eine antikonvulsive Wirkung, die dazu beiträgt, die Anfallsaktivität zu verringern.

Vigafyde trägt eineboxed warning bezüglich des Risikos einer dauerhaften Sehstörung, einschließlich Gesichtsfeldausfälle im Randbereich. Regelmäßige augenärztliche Untersuchungen sind vor, während und nach der Behandlung erforderlich. Das Medikament sollte nur angewendet werden, wenn der klinische Nutzen die Risiken einer Sehstörung überwiegt. Ein abruptes Absetzen ist zu vermeiden, und Dosisanpassungen müssen schrittweise unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

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