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Vilobelimab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Vilobelimab ist ein monoklonaler Antikörper, der C5a, eine Schlüsselkomponente des Komplementsystems, das an entzündlichen Reaktionen beteiligt ist, anvisiert. Durch die Bindung an C5a und die Blockierung seiner Interaktion mit dem C5a-Rezeptor wird die komplementvermittelte Entzündung und Gewebeschädigung reduziert.

Kurzfassung

Ein immunsuppressiver monoklonaler Antikörper, der C5a hemmt, um komplementvermittelte Entzündungen bei bestimmten Erkrankungen zu reduzieren.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L04AJ10
RxNorm
2639620
Generikum
Vilobelimab
Wirkstoffklasse
atc-l04
Markennamen
Gohibic
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
800mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
jeden zweiten Tag (bis zu 6 Dosen)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
nicht festgelegt
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nicht festgelegt
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)intravenöse Infusion
Usual dose
800mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
jeden zweiten Tag (bis zu 6 Dosen)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über dem empfohlenen 800 mg können zu erhöhtem Risiko für schwerwiegende Infektionen und infusionsbedingte Reaktionen führen
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosierungsinformationen nicht vollständig etabliert; wiederholte Dosen über dem empfohlenen Regime können das Infektionsrisiko erhöhen
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung, Infektion behandeln falls vorhanden
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die Hauptstütze des Managements)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile potenzielle Risiken für den Fötus rechtfertigen; mit dem Arzt besprechen

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile potenzielle Risiken rechtfertigen; fötale Überwachung in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile Risiken überwiegen; Entbindungsplanung besprechen

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung und Entbindungsplanung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen vorübergehend einstellen

Wichtige Empfehlungen

es ist nicht bekannt, ob Vilobelimab in die Muttermilch übergeht; es sollte entschieden werden, ob das Stillen oder das Arzneimittel abgesetzt wird

Überwachung

Säugling auf Anzeichen von Infektion oder Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und infusionsbedingte Reaktionen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht zugelassen für die Anwendung

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren; Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen

Überwachung

n/z - nicht zugelassen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine formellen Dosisanpassungsstudien durchgeführt; Nierenfunktion engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktion vor und während der Behandlung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßige bis schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine formellen Dosisanpassungsstudien bei Leberinsuffizienz durchgeführt

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Komplementinhibitor (Monoklonaler Antikörper)

Monoklonaler Antikörper, der C5-Komplement hemmt

regulatoryFDA
2023

FDA-Autorisierung

Wert:Notfallzulassung (EUA)

FDA-Notfallzulassung für COVID-19-Behandlung

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Komplement-C5-Hemmung

Primärer pharmakologischer Wirkmechanismus

usageFDA
2023

Häufige Verwendungen

Wert:Behandlung von schwerem COVID-19 bei hospitalisierten Patienten

Therapeutische Indikation

Vilobelimab (vermarktet als GOHIBIC) wird zur Behandlung schwerer entzündlicher Erkrankungen eingesetzt, bei denen eine übermäßige Komplementaktivierung zur Gewebeschädigung beiträgt, insbesondere bei kritisch kranken Patienten.

Als chimärer IgG4-Kappa-Antikörper bindet Vilobelimab mit hoher Affinität an C5a (Kd 9,6 pM), verhindert, dass C5a den C5a-Rezeptor bindet, und hemmt dadurch die komplementvermittelte Entzündungssignalgebung.

Dieses Medikament unterdrückt die Immunfunktion und kann das Risiko schwerer Infektionen erhöhen. Patienten sollten auf Anzeichen einer Infektion überwacht werden. Es wird intravenös unter ärztlicher Aufsicht verabreicht. Patienten sollten dem medizinischen Fachpersonal vor der Behandlung alle bestehenden Infektionen oder Immunerkrankungen mitteilen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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