Viloxazin
Viloxazin ist ein Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, der ursprünglich als Antidepressivum entwickelt wurde und nun zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zugelassen ist. Es bietet eine nicht-stimulierende Option zur Behandlung von ADHS-Symptomen, was es für Patienten geeignet macht, die Stimulanzien möglicherweise nicht vertragen.
Viloxazin ist ein Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, der zur Behandlung von ADHS eingesetzt wird und ursprünglich als Antidepressivum entwickelt wurde.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N06AX09
- RxNorm
- 11196
- Generikum
- Viloxazine
- Wirkstoffklasse
- atc-n06
- Markennamen
- Qelbree
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 200mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 200mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 100mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der potenzielle Nutzen rechtfertigt die potenziellen Risiken für den Fötus
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur verwenden, wenn eindeutig erforderlich, Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen
regelmäßige fetale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung nach Möglichkeit gegen Ende der Schwangerschaft abbrechen, mit dem Arzt besprechen
fetale Überwachung und Beurteilung neonataler Auswirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen oder Medikament absetzen
Vilyoxazin wird wahrscheinlich in die Muttermilch ausgeschieden, Stillen während der Behandlung nicht empfohlen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder von 6 bis 11 Jahrengewichtsbasierte Dosierung, niedrig beginnen
zugelassen für ADHS bei Patienten von 6-17 Jahren, Anfangsdosis 50mg einmal täglich, kann auf 100mg erhöht werden
Wachstum, Gewicht und Blutdruck überwachen
Kinder
Jugendliche von 12 bis 17 JahrenStandard-Erwachsenendosierung kann angewendet werden
zugelassen für ADHS, Anfangsdosis 50mg einmal täglich, kann auf maximal 200mg erhöht werden
Blutdruck, Herzfrequenz und psychische Symptome überwachen
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenmit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen
mit Vorsicht anwenden, begrenzte klinische Erfahrung in der älteren Bevölkerung, auf orthostatische Hypotonie achten
Blutdruck, Nierenfunktion und Nebenwirkungen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leichte Nierenfunktionsstörungin der Regel keine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion periodisch überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere NierenfunktionsstörungDosisreduktion empfohlen
Dosis auf die minimale wirksame Dosis reduzieren, Anwendung bei Niereninsuffizienz im Endstadium vermeiden
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und des Arzneimittelspiegels, falls verfügbar
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörungbei leichter Beeinträchtigung keine spezifische Dosisanpassung
mit Vorsicht anwenden, mit niedrigerer Dosis beginnen
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere LeberfunktionsstörungDosis erheblich reduzieren
mit extremer Vorsicht anwenden, begrenzte Daten verfügbar
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und des klinischen Ansprechens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Viloxazin ist ein Nicht-Stimulans-ADHS-Medikament, das als SNRI klassifiziert ist
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung von Viloxazin (Qelbree) für die ADHS-Behandlung
Primäre Indikation
Zugelassen für die Behandlung von ADHS bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis 17 Jahren
Markenname
Handelsmarkenname für Viloxazin
Viloxazin ist angezeigt zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Ursprünglich als Antidepressivum entwickelt, hat es in den entsprechenden Regionen eine Zulassung für die ADHS-Behandlung erhalten.
Der genaue Mechanismus, durch den Viloxazin seine therapeutische Wirkung bei ADHS entfaltet, ist nicht vollständig aufgeklärt; es wird jedoch angenommen, dass es durch die Hemmung der Wiederaufnahme von Noradrenalin funktioniert und dadurch die Verfügbarkeit von Noradrenalin im Gehirn erhöht.
Viloxazin sollte unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Patienten sollten ihrem Arzt vor Beginn der Behandlung ihre vollständige Krankengeschichte und alle aktuellen Medikamente mitteilen. Zu den Nebenwirkungen können Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen und verminderter Appetit gehören. Seine Einstufung als Nicht-Stimulans bietet eine Alternative für Patienten, die stimulantienbasierte ADHS-Behandlungen nicht vertragen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen