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Vincristin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Vincristin ist ein Chemotherapeutikum, das als Vinca-Alkaloid klassifiziert wird und durch Bindung an Tubulin und Verhinderung der Mikrotubulibildung wirkt, wodurch die Zellteilung in schnell proliferierenden Krebszellen gehemmt wird. Es wird hauptsächlich zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, darunter akute lymphoblastische Leukämie.

Kurzfassung

Vincristine ist ein Chemotherapeutikum, das die Zellteilung von Krebszellen durch Störung der Mikrotubuli-Funktion stoppt und zur Behandlung verschiedener Krebsarten bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01CA02
RxNorm
11202
Generikum
Vincristine
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Marqibo, Vincasar
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)intravenöse Injektion
Usual dose
1,4 mg/m² (max. 2 mg)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig
Kinder (standard)intravenöse Injektion
Usual dose
1,5–2 mg/m²
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig
Ältere Menschen (standard)intravenöse Injektion
Usual dose
1,4 mg/m² (max. 2 mg)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 4 mg (mehr als das Doppelte der empfohlenen Höchstdosis von 2 mg) können schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen über der empfohlenen Höchstdosis von 2 mg pro Dosis können zu schwerer Neurotoxizität führen
Sofortmaßnahmen
Infusion bei Extravasation sofort abbrechen; supportive Versorgung einschließlich IV-Flüssigkeiten, Darmregime, Schmerzbehandlung und Herzüberwachung; es gibt kein spezifisches Antidot
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Die Behandlung ist supportiv; kein Antidot hat sich bei Vincristin-Überdosierung als wirksam erwiesen)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Vincristin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert wegen teratogenem Potenzial

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und geburtshilfliche Beurteilung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur bei kritischer Notwendigkeit anwenden; alternative Therapie in Betracht ziehen

Überwachung

fetales Wachstumsmonitoring

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

Dosierung individuell anpassen

Wichtige Empfehlungen

kann gegen Ende der Schwangerschaft mit sorgfältiger Risiko-Nutzen-Bewertung angewendet werden; Zeitpunkt der Entbindung berücksichtigen

Überwachung

fetale Überwachung, Frühgeburtszeichen evaluieren

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

nicht zutreffend
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

Vincristin ist während der Stillzeit kontraindiziert; nicht stillen während der Behandlung und mindestens 2 Wochen nach letzter Dosis

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Kinder

Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte oder körperoberflächenbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

häufig verwendet in der pädiatrischen Onkologie bei akuter lymphatischer Leukämie, Lymphomen und Wilms-Tumor; Neurotoxizitätsüberwachung unerlässlich

Überwachung

auf Neurotoxizität, Myelosuppression und autonome Effekte überwachen

⚠

Ältere Menschen

über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erhöhter Anfälligkeit für Neurotoxizität mit Vorsicht anwenden; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Neurotoxizität, autonome Dysfunktion und Myelosuppression

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Standard-Dosisreduktion; engmaschige Überwachung

Wichtige Empfehlungen

hauptsächlich hepatisch metabolisiert; jedoch bei schwerer Beeinträchtigung aufgrund veränderter Proteinbindung Vorsicht geboten

Überwachung

hämatologische Toxizität und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosisreduktion erforderlich bei schwerer Leberfunktionsstörung; kontraindiziert bei schwerer Hyperbilirubinämie

Überwachung

Leberfunktionstests und Bilirubinwerte überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1960s

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Medikamentenklasse

Wert:Vinca-Alkaloid

Klassifikation als antineoplastisches Mittel

usageNCI
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie, Hodgkin-Lymphom, Non-Hodgkin-Lymphom, Rhabdomyosarkom, Neuroblastom und Wilms-Tumor

Häufige therapeutische Anwendungen in der Onkologie

mechanismPubChem
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Bindet an Tubulin und hemmt die Mikrotubuli-Assemblierung, verhindert die Zellteilung (Mitose)

Pharmakologischer Mechanismus

Vincristine ist angezeigt zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) bei Kindern und Erwachsenen, des Hodgkin-Lymphoms, des Non-Hodgkin-Lymphoms, des Rhabdomyosarkoms, des Neuroblastoms, des Wilms-Tumors sowie verschiedener anderer solider Tumoren und hämatologischer Malignome. Es wird häufig in Kombinationschemotherapie-Schemata eingeschlossen.

Vincristine bindet sich an Tubulin-Dimere in Krebszellen und verhindert deren Polymerisierung zu Mikrotubuli. Diese Störung der Mikrotubuli-Funktion hemmt die Bildung der mitotischen Spindel, hält die Zellen in der Metaphase an und verhindert die Zellteilung. Krebszellen sind aufgrund ihrer hohen Proliferationsraten besonders anfällig.

Vincristine wird ausschließlich intravenös verabreicht und muss von geschultem medizinischem Fachpersonal gegeben werden. Neurotoxizität ist die bedeutsamste Nebenwirkung, die periphere Neuropathie, Verstopfung und autonome Dysfunktion verursachen kann. Es handelt sich um ein Vesikans und kann bei Extravasation schwere Gewebeschäden verursachen. Die Leberfunktion und das Blutbild sollten während der Behandlung überwacht werden. Vincristine hat zahlreiche Arzneimittelwechselwirkungen und sollte bei Patienten mit vorbestehenden neurologischen Erkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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