Verteporfin
Visudyne ist ein Photosensibilisator, der in der photodynamischen Therapie zur Behandlung bestimmter Augenerkrankungen eingesetzt wird, hauptsächlich bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und subfovealer choroidaler Neovaskularisation (CNV). Es wird intravenös verabreicht und anschließend mit einem nicht-therapeutischen Licht aktiviert.
Visudyne ist ein lichtaktiviertes Medikament, das zur Behandlung bestimmter Formen der feuchten altersbedingten Makuladegeneration und anderer Augenerkrankungen eingesetzt wird, indem es durch photodynamische Therapie abnormale Blutgefäße in der Netzhaut zerstört.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 261696
- Generikum
- Visudyne
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Visudyne wird angewendet zur Behandlung der feuchten (neovaskulären) altersbedingten Makuladegeneration (AMD) mit vorwiegend klassischer subfovealer choroidaler Neovaskularisation (CNV) sowie subfovealer CNV infolge von pathologischer Myopie und beim vermuteten okulären Histoplasmose-Syndrom.
Visudyne (Verteporfin) ist ein photosensibilisierendes Mittel, das durch den Blutkreislauf zirkuliert und sich bevorzugt in abnormalen Blutgefäßen anreichert, einschließlich jener in der choroidalen Neovaskularisation. Bei Aktivierung durch eine bestimmte Lichtwellenlänge (689 nm) mittels nicht-thermischen Lasers erzeugt es reaktive Sauerstoffspezies, die lokalisierte Schäden am abnormalen Endothel verursachen, was zum Verschluss der Gefäße und zur Rückbildung der neovaskulären Membran führt, während das umliegende normale Gewebe relativ verschont bleibt.
Visudyne wird als 10-minütige intravenöse Infusion verabreicht, gefolgt von einer Laserbehandlung 15 Minuten später. Patienten müssen direktes Sonnenlicht und helles Innenlicht (einschließlich Solarien und Halogenlampen) für 48 Stunden nach der Behandlung meiden, da ein Photosensibilitätsrisiko besteht. Zu den Kontraindikationen gehören Porphyrie und bekannte Überempfindlichkeit gegen Verteporfin. Dies ist ein Markenmedikament ohne FDA-zugelassenes Generikum. Die Behandlung muss von einem qualifizierten Arzt mit geeigneter Laserausrüstung durchgeführt werden.
Offizielle Fachinformation
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