Dacomitinib
Vizimpro (Dacomitinib) ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament, das zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit spezifischen EGFR-Mutationen (Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen) verwendet wird. Es gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Tyrosinkinase-Inhibitoren bezeichnet werden und auf bestimmte Proteine abzielen.
Vizimpro ist ein EGFR-Inhibitor, der bei EGFR-mutiertem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2058916
- Generikum
- Vizimpro
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) bei Patienten mit EGFR-Exon-19-Deletion oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen, die durch einen FDA-zugelassenen Test nachgewiesen wurden.
Vizimpro ist ein irreversibler Tyrosinkinase-Inhibitor, der den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) und HER-Familienrezeptoren blockiert und damit nachgeschaltete Signalwege hemmt, die die Proliferation, das Überleben und die Metastasierung von Krebszellen fördern.
Vor der Behandlung müssen bei den Patienten EGFR-Mutationen bestätigt sein. Häufige Nebenwirkungen sind Durchfall, Hautausschlag, Paronychie und Stomatitis. Schwerwiegende Risiken umfassen interstitielle Lungenerkrankung und Hepatotoxizität. Eine Überwachung der Leberfunktionstests während der Behandlung ist erforderlich.
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