Von Willebrand Faktor
Von Willebrand Faktor ist ein Blutgerinnungsfaktor, der als Ersatztherapie für Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit, einer erblichen Blutungsstörung, verwendet wird. Es hilft, Blutungen zu kontrollieren, indem es die Adhäsion von Blutplättchen an beschädigte Blutgefäßwände erleichtert und Faktor VIII im Kreislauf stabilisiert.
Von-Willebrand-Faktor ist eine Gerinnungsfaktor-Ersatztherapie zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- B02BD10
- RxNorm
- 11274
- Generikum
- Von Willebrand Factor
- Wirkstoffklasse
- atc-b02
- Markennamen
- Alphanate, Humate-P, Wilate
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Von-Willebrand-Krankheit (Typen 1, 2 und 3), einschließlich während Operationen, Traumata oder Entbindungen. Kann auch bei erworbenem Von-Willebrand-Syndrom und bestimmten Fällen von Faktor-VIII-Mangel angewendet werden.
Dieses Medikament ersetzt den mangelnden oder defekten Von-Willebrand-Faktor im Blut des Patienten. VWF vermittelt die Thrombozytenadhäsion an subendotheliales Kollagen an Stellen vaskulärer Verletzungen und dient als Trägerprotein für Faktor VIII, wodurch die normale Gerinnselbildung unterstützt wird.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht. Auf Überempfindlichkeitsreaktionen, thromboembolische Ereignisse und Anzeichen einer Hämolyse achten. Faktor-VIII-Spiegel sollten während der Behandlung regelmäßig überwacht werden. Kein Ersatz für Desmopressin bei ansprechbaren Patienten.
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