Vorasidenib
Vorasidenib ist ein orales zielgerichtetes Medikament, das die Enzyme IDH1 und IDH2 hemmt, die bei bestimmten Hirntumoren mutiert sind. Es ist speziell für die Behandlung von Grad-2-Gliomen bei Erwachsenen zugelassen, die eine anfällige IDH1- oder IDH2-Mutation aufweisen und nach der anfänglichen Biopsie oder partiellen Resektion eine zusätzliche Operation benötigen.
Vorasidenib ist ein IDH1/2-Inhibitor zur Behandlung von Grad-2-Gliomen mit IDH-Mutationen bei Erwachsenen, die eine zusätzliche Operation benötigen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XM04
- RxNorm
- 2690647
- Generikum
- Vorasidenib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Voranigo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Behandlung von Grad-2-Gliomen bei Erwachsenen mit anfälligen IDH1- oder IDH2-Mutationen, die nach einer Biopsie oder Teilresektion eine zusätzliche Operation benötigen. Die Diagnose des IDH-Mutationsstatus sollte vor Behandlungsbeginn mit einem von der FDA zugelassenen Begleitdiagnostiktest bestätigt werden.
Vorasidenib ist ein Small-Molecule-Inhibitor, der gezielt die Enzyme Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1) und Isocitrat-Dehydrogenase-2 (IDH2) blockiert. In Tumoren mit IDH-Mutationen produzieren diese Enzyme einen Onkometaboliten (2-Hydroxyglutarat), der das Tumorwachstum und die Progression fördert. Durch die Hemmung dieser mutierten Enzyme reduziert Vorasidenib den Spiegel dieses Onkometaboliten und kann das Tumorwachstum verlangsamen.
Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Kopfschmerzen, COVID-19-Infektion, muskuloskelettale Schmerzen, Durchfall, Übelkeit und Krampfanfälle. Eine Hepatotoxizität mit erhöhten Leberenzymen kann auftreten und erfordert regelmäßige Überwachung. Kann dem Fötus schaden; ein Schwangerschaftstest wird vor Behandlungsbeginn empfohlen. Sollte wie angegeben eingenommen werden, mit oder ohne Nahrung; Tabletten sollten unzerteilt und unzerkaut geschluckt werden.
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