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Vorinostat

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Vorinostat ist ein Antineoplastikum, das als Histondeacetylase (HDAC)-Inhibitor klassifiziert wird und hauptsächlich zur Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) bei Patienten eingesetzt wird, deren Erkrankung nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapie fortgeschritten, persistiert oder rezidiviert ist. Durch die Hemmung von HDAC-Enzymen beeinflusst es die Genexpression und kann das Wachstum von Krebszellen verlangsamen.

Kurzfassung

Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms bei Patienten eingesetzt wird, bei denen eine vorherige systemische Therapie versagt hat.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01XH01
RxNorm
194337
Generikum
Vorinostat
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Zolinza
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) bei Patienten mit progressiver, persistierender oder rezidivierender Erkrankung während oder nach mindestens einer systemischen Therapie.

Hemmt Histon-Deacetylasen (HDAC1, HDAC2, HDAC3 aus Klasse I und HDAC6 aus Klasse II) bei nanomolaren Konzentrationen (IC50 <86 nM), verhindert die Entfernung von Acetylgruppen von Lysinresten an Histonproteinen und verändert dadurch die Genexpression. Dies führt zur Zelldifferenzierung, zum Zellzyklusstillstand und zur Apoptose in malignen Zellen.

Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall, Appetitlosigkeit sowie hämatologische Toxizitäten einschließlich Thrombozytopenie und Anämie. Eine regelmäßige Überwachung des Blutbildes und der Elektrolyte wird empfohlen. Bei Patienten mit vorbestehender Leber- oder Nierenfunktionseinschränkung ist Vorsicht geboten. Das Arzneimittel kann dem Fetus schaden, wenn es während der Schwangerschaft verabreicht wird.

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