Vutrisiran
Vutrisiran ist ein genhemmendes Medikament zur Behandlung der Transthyretin-vermittelten (ATTR) Amyloidose, einer seltenen Erkrankung, bei der abnormales TTR-Protein Amyloidablagerungen im Herzen, den Nerven und anderen Geweben bildet. Durch die Reduzierung der Produktion des TTR-Proteins hilft es, die weitere Anhäufung von Amyloidablagerungen zu verhindern.
Vutrisiran ist eine RNA-Interferenztherapie, die die TTR-Proteinproduktion senkt, um die ATTR-Amyloidose zu behandeln.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N07XX18
- RxNorm
- 2604578
- Generikum
- Vutrisiran
- Wirkstoffklasse
- atc-n07
- Markennamen
- Amvuttra
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verschrieben
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
allgemeinwenn möglich vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt; mit dem Arzt besprechen
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
allgemeinabsetzen oder vermeiden
es ist nicht bekannt, ob Vutrisiran in die Muttermilch ausgeschieden wird; das Stillen sollte eingestellt oder vermieden werden
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Kinder
kinder und jugendlichenicht empfohlen
Vutrisiran ist nicht für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten zugelassen; Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere ab 65keine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung aufgrund des Alters allein erforderlich; auf Nebenwirkungen überwachen
routineklinische Überwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich
routinekontrollen der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten bei schwerer Nierenfunktionsstörung; engmaschig überwachen
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberfunktionsstörung erforderlich
routinekontrollen der Leberfunktion
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
bei schwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar
engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für hATTR-Polyneuropathie
Arzneimittelklasse
siRNA-Arzneimittelklasse
Indikation
Therapeutische Indikation
Wirkmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten (hATTR) Amyloidose bei Erwachsenen mit Polyneuropathie, sowie zugelassen für die ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie.
Vutrisiran ist ein doppelstrangiges siRNA-Konjugat mit GalNAc, das spezifisch die TTR-mRNA angreift und abbaut und dadurch die Produktion sowohl des mutierten als auch des Wildtyp-TTR-Proteins durch RNA-Interferenz reduziert.
Verabreicht als subkutane Injektion alle 3 Monate durch medizinisches Fachpersonal. Häufige Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Arthralgie und Dyspnoe umfassen. Patientinnen und Patienten sollten auf eine Abnahme des Serum-Vitamin-A-Spiegels überwacht werden, da TTR Retinol transportiert. Die Wirksamkeit sollte während der Behandlung regelmäßig überprüft werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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