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Belzutifan

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. August 2026

Welireg (Belzutifan) ist ein orales Medikament, das den Hypoxie-induzierbaren Faktor 2 Alpha (HIF-2α) hemmt, ein Protein, das das Tumorwachstum fördert. Es wird für Erwachsene mit Von-Hippel-Lindau-Krankheit verschrieben, die eine Behandlung für assoziierte Nierenzellkarzinome, zentralnervöse Hämangioblastome oder Phäochromozytome benötigen.

Kurzfassung

Welireg ist ein oraler HIF-2α-Hemmer, der zur Behandlung von Tumoren im Zusammenhang mit der Von-Hippel-Lindau-Erkrankung und fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2567232
Generikum
Welireg
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Behandlung von Erwachsenen mit Von-Hippel-Lindau-(VHL-)Erkrankung, die eine Therapie für das damit verbundene Nierenzellkarzinom, ZNS-Hämangioblastome oder neuroendokrine Tumoren der Bauchspeicheldrüse benötigen; sowie für Erwachsene mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach vorheriger Anti-Angiogenese-Therapie.

Welireg blockiert den Hypoxie-induzierbaren Faktor 2 alpha (HIF-2α), einen Transkriptionsfaktor, der das Tumorwachstum antreibt, indem er Gene reguliert, die an Zellproliferation, Angiogenese und Stoffwechsel beteiligt sind. Bei der VHL-Erkrankung führt ein defektes VHL-Protein zu einer abnormalen HIF-2α-Anreicherung, und die Hemmung dieses Proteins reduziert die Tumorlast.

Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Anämie, Kopfschmerzen und Übelkeit. Es kann schwere Anämie verursachen, die Transfusionen erfordert, und kann Hypoxie auslösen. Das Medikament birgt das Risiko einer embryofetalen Toxizität; eine wirksame Empfängnisverhütung ist während der Behandlung und bis zu 1 Monat nach der letzten Dosis erforderlich. Patienten sollten auf neue primäre Malignome überwacht werden.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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