von Willebrand Faktor
Wilate ist ein verschreibungspflichtiges, aus Plasma gewonnenes Gerinnungsfaktor VIII (FVIII) Medikament, das zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungsereignissen bei Patienten mit Hämophilie A, einer genetischen Blutungsstörung, die durch einen Mangel oder eine Fehlfunktion von FVIII verursacht wird, verwendet wird. Es wird auch für die chirurgische Blutungsmanagement bei diesen Patienten eingesetzt.
Wilate ist eine aus Plasma gewonnene Faktor-VIII-Ersatztherapie zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 884739
- Generikum
- Wilate
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Wilate ist angezeigt zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). Es wird auch zur Behandlung von perioperativen chirurgischen Blutungen bei Hämophilie-A-Patienten eingesetzt.
Wilate ist ein aus menschlichem Plasma gewonnenes Gerinnungsfaktor-VIII-Präparat, das sowohl Faktor VIII als auch von-Willebrand-Faktor enthält. Es ersetzt den fehlenden oder mangelhaften Faktor VIII bei Hämophilie-A-Patienten und hilft, die Fähigkeit des Blutes zur Gerinnung wiederherzustellen sowie Blutungsereignisse zu verhindern oder zu kontrollieren.
Wilate wird aus menschlichem Plasma gewonnen und birgt das Risiko einer Übertragung von Infektionserregern. Es sollte mit Vorsicht bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Mausproteine oder Hamsterprotein angewendet werden. Die Behandlung sollte unter Aufsicht eines Arztes eingeleitet werden, der Erfahrung in der Behandlung von Hämophilie hat. Patienten können Inhibitoren gegen Faktor VIII entwickeln, was eine engmaschige Überwachung erforderlich macht.
Offizielle Fachinformation
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